1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-3-one | 1099653-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-3-one
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]pentan-3-one
• CAS: 1099653-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• mdl: MFCD11655256
• 分子量: 246.229
• InChiKey: WFEAJSYKTHUPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [RuCl 2（p- cymene ）] 2在无配体和中性条件下催化芳基硼酸与α，β-不饱和酮的共轭加成反应

  摘要：

  已开发出在中性条件下无需任何其他配体的简单有效的Ru催化的芳基硼酸与α，β-不饱和酮的Ru催化的共轭加成反应。该Ru（II）催化体系既实现了催化循环中对β-氢化物消除的抑制，又使芳基硼酸的质子分解最小化。

  DOI：

  10.1021/jo4001367

文献信息

• [RuCl₂(<i>p-</i>cymene)]₂-Catalyzed Conjugate Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Ketones under Ligand-Free and Neutral Conditions
  作者：Lei Zhang、Xiaomin Xie、Lei Fu、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/jo4001367

  日期：2013.4.5

  A simple and efficient Ru-catalyzed conjugate addition reaction of arylboronic acids to α,β-unsaturated ketones under neutral conditions without any additional ligands has been developed. This Ru(II)-catalytic system both fulfilled the inhibition of the β-hydride elimination in the catalytic cycle and minimized the protonolysis of arylboronic acids.

  已开发出在中性条件下无需任何其他配体的简单有效的Ru催化的芳基硼酸与α，β-不饱和酮的Ru催化的共轭加成反应。该Ru（II）催化体系既实现了催化循环中对β-氢化物消除的抑制，又使芳基硼酸的质子分解最小化。