1-methoxy-4-(1-methylcyclohexyl)benzene | 2948-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(1-methylcyclohexyl)benzene
• CAS: 2948-44-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: GPEFKOZRPABIRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  142-143 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(1-methylcyclohexyl)benzene 生成 2-Aminomethyl-4-(1-methylcyclohexyl)-6-sulfamoylphenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-aminomethyl-6-sulfamoylphenol derivatives, a process for their

  摘要：

  该发明涉及结构式I的2-氨甲基苯酚 其中R.sup.1和R.sup.2代表氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或苄基，该苄基可选地由烷基、烷氧基或卤素取代，R.sup.3和R.sup.5表示氢、卤素、烷基或烷氧基，R.sup.4表示卤素、烷基或环烷基，R.sup.6和R.sup.7代表氢或烷基，其中基团R.sup.1和R.sup.2、R.sup.6和R.sup.7和/或基团R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的两个可形成可选地由甲基基团取代的烷基链，在基团R.sup.1、R.sup.2、R.sup.6和R.sup.7的情况下，该链还可以被氧原子、硫原子和/或亚亚胺基所中断，以及其生理上可接受的盐，其制备方法，以及其用途和基于这些化合物的药物配方。

  公开号：

  US04607030A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(1-methylcyclohexyl)phenyl)ethan-1-one 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-methoxy-4-(1-methylcyclohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Conformational dependence of13C SCS in 1-methyl-1-phenylcyclohexanes

  摘要：

  报告了一系列对位取代的 1-甲基-1-苯基环己烷在 22 ℃ 和 -100 ℃ 下的 13C 化学位移数据。讨论了烷基和环烷基碳位的 SCS 值大小。在两种椅子构象中，C-甲基和 C-4 位置的 SCS 有显著差异。从芳香环的取向角度评估了 C-甲基的变化。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250717

文献信息

• Versatile Friedel-Crafts-Type Alkylation of Benzene Derivatives Using a Molybdenum Complex/ortho-Chloranil Catalytic System
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Kouhei Itonaga

  DOI：10.1002/chem.200801105

  日期：——

  molybdenum complexes catalyze Friedel-Crafts-type alkylation reactions of benzene derivatives with alkenes and alcohols in the presence of an organic oxidant, o-chloranil. The utilization of [Mo(CO)(6)] and two equivalents of o-chloranil catalytically furnished the hydroarylation product of norbornene with p-xylene at 80 degrees C, whereas [Cr(CO)(6)] and [W(CO)(6)] failed to catalyze the same reaction, thus

  在有机氧化剂邻氯苯甲醛的存在下，多种钼配合物催化苯衍生物与烯烃和醇的弗里德-克来福特（Friedel-Crafts）型烷基化反应。利用[Mo（CO）（6）]和两当量的邻氯苯甲酰在80℃催化降冰片烯与对二甲苯的加氢芳基化产物，而[Cr（CO）（6）]和[W（CO） ）（6）]未能催化相同的反应，因此表明了钼源的重要性。当使用钼（II）配合物[CpMoCl（CO）（3）]（Cp =环戊二烯基）作为预催化剂时，可获得最佳结果。加氢芳基化反应也发生在苯乙烯，环己烯和1-己烯作为烯烃底物的情况下。亲电取代机理是基于邻位/对位选择性和对水合产物的马尔可夫尼科夫选择性提出的。在[CpMoCl（CO）（3）] /邻氯苯甲腈催化体系存在下，仲醇，苄醇或烯丙基醇以相似的选择性参与了苯的烷基化，这一事实进一步证实了我们的假设。
• Room Temperature Catalyst System for the Hydroarylation of Olefins
  作者：Siu Yin Lee、Alexander Villani-Gale、Chad C. Eichman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02492

  日期：2016.10.7

  A simple protocol for the hydroarylation of olefins to yield diarylmethine products is described. A Friedel–Crafts-type synthetic strategy allows direct access to biorelevant products in high atom efficiency. A combination of substoichiometric amounts of TMSCl and ZnBr2 promotes a rapid hydroarylation process at ambient temperature. The method is high yielding and is amenable to scale-up protocols

  描述了一种用于烯烃的氢芳基化以产生二芳基次甲基产物的简单方案。弗里德尔-克拉夫茨（Friedel-Crafts）型合成策略可直接获得具有高原子效率的生物相关产品。亚化学计量的量的TMSC1和ZnBr 2的组合促进了环境温度下的快速加氢芳基化过程。该方法产率高并且适合于扩大规模的方案。
• Molybdenum-Catalyzed Aromatic Substitution with Olefins and Alcohols
  作者：Isao Shimizu、Kuok Meng Khien、Miki Nagatomo、Takayuki Nakajima、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1997.851

  日期：1997.9

  A new type of electrophilic aromatic substitution without using organic halides has been realized by using Mo(CO)6 catalyst.

  使用Mo(CO)6催化剂实现了一种新型无机卤化物的电芳香取代反应。
• Quaternary Centers by Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling of Tertiary Carboxylic Acids and (Hetero)Aryl Zinc Reagents
  作者：Tie‐Gen Chen、Haolin Zhang、Pavel K. Mykhailiuk、Rohan R. Merchant、Courtney A. Smith、Tian Qin、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201814524

  日期：2019.2.18

  redox-active esters with aryl zinc reagents. Previously limited to primary, secondary, and specialized tertiary centers, a new protocol has been devised to enable the coupling of general tertiary systems using nickel catalysis. The scope of this operationally simple method is broad, and it can be used to simplify the synthesis of medicinally relevant motifs bearing quaternary centers.

  这项工作弥补了脂肪族氧化还原活性酯与芳基锌试剂交叉偶联的空白。以前仅限于一级、二级和专门的三级中心，现已设计出一种新协议，可以使用镍催化耦合一般三级系统。这种操作简单的方法的范围很广，它可用于简化带有四级中心的医学相关基序的合成。
• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM AND PATTERN FORMING METHOD USING THE COMPOSITION
  申请人：INASAKI Takeshi

  公开号：US20130029255A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Provided is an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition containing a compound (A) which contains at least one phenolic hydroxyl group and at least one group where a hydrogen atom in a phenolic hydroxyl group is substituted by a group represented by the following General Formula (1). (in the formula, each of R 11 and R 12 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group; X 11 represents an aryl group; M 11 represents a single bond or a divalent linking group; and Q 11 represents an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, wherein the number of carbon atoms which are included in the group represented by -M 11 -Q 11 is 3 or more, and at least two of R 11 , R 12 , Q 11 , and X 11 may form a ring by bonding to each other)

  提供的是一种感光树脂组合物，其中包含至少含有一个酚羟基和至少一个氢原子被以下通式（1）所代表的基替换的基团的化合物（A）。（在通式中，R11和R12分别独立地表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；X11表示芳基；M11表示单键或二价连接基团；Q11表示烷基、环烷基或芳基，其中包含在-M11-Q11所代表的基团中的碳原子数为3或更多，并且R11、R12、Q11和X11中至少有两个可以通过相互键合形成环）

表征谱图