2,2-difluoro-3-phthalimido-1-tetrahydropyranyloxypropane | 128521-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-3-phthalimido-1-tetrahydropyranyloxypropane
• 英文别名: 2-[2,2-difluoro-3-(oxan-2-yloxy)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 128521-03-9
• 化学式: C₁₆H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 325.312
• InChiKey: BNXLXLKYYYZZEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-3-phthalimido-1-tetrahydropyranyloxypropane 、 对甲苯磺酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 alcohol 2,2-difluoro-3-phthalimido-1-propanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2,2-difluoro-3-hydroxypropyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  S-adenosyl methionine decarboxylase inhibitors

  摘要：

  以下公式所代表的腺苷衍生物：##STR1##以及其药学上可接受的盐，其中R为H或C.sub.1-C.sub.7烷基，Q为公式##STR2##中的基团，其中V为H或--COOH，X为H、F、Cl、Br，Z为H、F、Cl或Br。这些化合物是S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的抑制剂，可用于治疗寄生虫感染。

  公开号：

  US05416076A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-difluoro-3-tetrahydropyran-2-yloxy-propyl) trifluoromethanesulfonate 、 邻苯二甲酰亚胺钾盐 在 氮 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 desired compound 、 2,2-difluoro-3-phthalimido-1-tetrahydropyranyloxypropane 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-difluoro-3-phthalimido-1-tetrahydropyranyloxypropane
  参考文献：
  名称：

  S-adenosyl methionine decarboxylase inhibitors

  摘要：

  以下公式所代表的腺苷衍生物：##STR1##以及其药学上可接受的盐，其中R为H或C.sub.1-C.sub.7烷基，Q为公式##STR2##中的基团，其中V为H或--COOH，X为H、F、Cl、Br，Z为H、F、Cl或Br。这些化合物是S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的抑制剂，可用于治疗寄生虫感染。

  公开号：

  US05416076A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2,2-difluoro-3-tetrahydropyran-2-yloxy-propyl) trifluoromethanesulfonate 、 邻苯二甲酰亚胺钾盐 在 氮 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 desired compound 、 2,2-difluoro-3-phthalimido-1-tetrahydropyranyloxypropane 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-difluoro-3-phthalimido-1-tetrahydropyranyloxypropane
  参考文献：
  名称：

  5'-amine substituted adenosine analogs as immunosuppressants

  摘要：

  本发明涉及一种用于对需要免疫抑制的患者进行免疫抑制的方法，包括向该患者施用一定量有效的免疫抑制剂，该免疫抑制剂为某些5'-氨基取代腺苷类似物。

  公开号：

  US05308837A1

文献信息

• S-Adenosylmethionine decarboxylase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0351475A1

  公开（公告）日：1990-01-24

  This invention relates to novel chemical compounds useful as S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitors, of the formula H₂N-Q--Al wherein Al represents 5'-deoxyadenosyl.      represents adenosinyl, R represents H, methyl or ethyl and Q represents moieties of formulae Ia to If depicted as follows: wherein R₁ is H or F, n is 1 or 2, V₁ is H or CH₃, V₂ is H or COOH, and each of W, X, Y, and Z are H, F, Cl or Br. To the processes useful for their preperation and to their use in the treatment of a variety of condition and disease states associated with a rapid proliferation of cell growth.

  这项发明涉及一种新型化合物，可用作S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂，其化学式为H₂N-Q--Al，其中Al代表5'-去氧腺苷基。     代表腺苷基，R代表H、甲基或乙基，Q代表如下所示的化学式Ia至If的基团：其中R₁为H或F，n为1或2，V₁为H或CH₃，V₂为H或COOH，而W、X、Y和Z中的每一个均为H、F、Cl或Br。还涉及用于其制备的方法以及它们在治疗与细胞增殖快速增加相关的各种疾病和病症中的应用。
• Novel S-adenosyl methionine decarboxylase inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0358536A2

  公开（公告）日：1990-03-14

  This invention relates to novel chemical compounds useful as S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitors, to the processes useful for their preparation and to their use in the treatment of a variety of condition and disease states associated with a rapid proliferation of cell growth.

  本发明涉及可用作 S-腺苷蛋氨酸脱羧酶抑制剂的新型化合物、其制备过程以及在治疗与细胞快速增殖有关的各种状况和疾病中的应用。
• 5-Amine substituted adenosine analogs as immunosuppressants
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0472181B1

  公开（公告）日：1996-10-02
• US5308837A
  申请人：——

  公开号：US5308837A

  公开（公告）日：1994-05-03
• US5416076A
  申请人：——

  公开号：US5416076A

  公开（公告）日：1995-05-16