3-[2-(diethylamino)ethoxy]-4-methoxyaniline | 170229-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-(diethylamino)ethoxy]-4-methoxyaniline
• 英文别名: 3-(2-(diethylamino)ethoxy)-4-methoxybenzamine；3-(2-(diethylamino)ethoxy)-4-methoxyaniline；3-(2-diethylamino-ethoxy)-4-methoxy-aniline；4-Amino-brenzcatechin-1-methylaether-2-(β-diaethylamino-aethylaether)；3-(2-Diaethylamino-aethoxy)-4-methoxy-anilin；3-(2-diethylamino)ethoxy-4-methoxyaniline
• CAS: 170229-69-3
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD09742482
• 分子量: 238.33
• InChiKey: ZMJOPFJGFAZEDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(diethylamino)ethoxy]-4-methoxyaniline 生成 N-[3-[2-(Diethylamino)ethoxy]-4-methoxyphenyl]-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods

  摘要：

  本发明涉及替代杂环苯胺化合物，其为CCR5受体的调节剂、激动剂或拮抗剂。此外，本发明涉及通过CCR5介导的疾病状态的治疗和预防。

  公开号：

  US06399656B1
• 作为产物：
  描述：

  二乙氨基乙醇 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[2-(diethylamino)ethoxy]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of pyrimidine-2-carboxamide analogs: investigation for novel RAGE inhibitors with reduced hydrophobicity and toxicity

  摘要：

  本论文描述了一项关于新型RAGE抑制剂的研究，旨在提升其类药物性质。为了发现具有更佳类药物特性的RAGE抑制剂，我们基于先前的研究，设计并合成了吡啶-2-羧酰胺类似物。通过评估RAGE抑制活性，我们鉴定出了几种具有增强亲水性的强效类似物。特别是其中一种强效的双乙基氨基乙氧基甲氧基类似物，与原始的RAGE抑制剂相比，并未表现出不期望的细胞毒性。

  DOI：

  10.1007/s12272-015-0596-5

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROZOLOTRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES ET MALADIES HYPERPROLIFERATIFS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005121147A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  这项发明涉及吡唑三氮唑类化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病和疾病。
• Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030139416A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer and polycystic kidney disease.

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐、药物组合物、以及用于预防和治疗癌症和多囊肾病的用途和方法。
• Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05801170A1

  公开（公告）日：1998-09-01

  A compound of formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein P is a 5 to 7 membered heterocyclic ring selected from the group consisting of thienyl, furyl, pyrrolyl, triazolyl, diazolyl, tetrazolyl, imidazolyl, oxadiazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, thiadiazolyl, pyridyl, pyrimdyl and pyrazinyl; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.3-6 cycloalkenyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxyC.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkylOC.sub.1-6 alkyl, alkanoyl, optionally substituted phenyl, alkanoyloxy, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO.sub.2 R.sup.9,CONR.sup.10 R.sup.11 where R.sup.9, R.sup.10 and R.sup.11 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.6 is hydrogen, halogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy R.sup.7 and R.sup.8 are independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, a optionally substituted phenylalkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; A is CONH or NHCO; B is oxygen, S(O)p where p is 0, 1 or 2, NR.sup.12 where R.sup.12 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or phenylC.sub.1-6 alkyl, or B is CR.sup.4 .dbd.CR.sup.5 or CR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; m is 1 to 4; and n is 1 or 2.

  化合物的式(I)或其盐：##STR1## 其中P是从噻吩基、呋喃基、吡咯基、三唑基、二唑基、四唑基、咪唑基、噁二唑基、异噻唑基、异恶唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基中选择的5至7元杂环；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烯基、C.sub.1-6烷氧基、羟基C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基、酰基、可选取代的苯基、酰氧基、羟基、硝基、三氟甲基、氰基、CO.sub.2R.sup.9、CONR.sup.10R.sup.11，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6表示氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、可选取代的苯基烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个选自氧、氮或硫的一个或两个杂原子的可选取代的5至7元杂环；A是CONH或NHCO；B是氧、S(O)p，其中p为0、1或2，NR.sup.12，其中R.sup.12表示氢、C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或者B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。
• Pyrrolotriazine Derivatives Useful For Treating Hyper-Proliferative Disorders And Diseases Associated With Angiogenesis
  申请人：Dixon A. Julie

  公开号：US20070208013A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及新型吡唑三嗪化合物，含有这些化合物的药物组合物以及将这些化合物和组合物用于预防和/或治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病的用途。
• PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Dixon Julie A.

  公开号：US20100075958A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及吡咯烷三嗪化合物，含有这种化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防和/或治疗与血管生成相关的高增殖性疾病和疾病方面的使用。