phenyl (1-phenylethyl)carbamate | 56379-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (1-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: N-(1-phenylethyl) phenyl carbamate；phenyl N-[(1R)-1-phenylethyl]carbamate；phenyl N-(1-phenylethyl)carbamate
• CAS: 56379-82-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00661678
• 分子量: 241.29
• InChiKey: VHMHIWOLGZFFMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (1-phenylethyl)carbamate 、 对甲苯磺酰胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到4-methyl-N-((1-phenylethyl)carbamoyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过水辅助制备氨基甲酸酯轻松合成磺酰脲类

  摘要：

  已经报道了一种新颖且简单的合成磺酰脲类的方法。它涉及各种胺与碳酸二苯酯的反应，以产生相应的氨基甲酸酯，其随后与不同的磺酰胺反应，以优异的产率产生不同的磺酰脲类。碳酸二苯酯与胺的第一反应是在室温下于水性：有机（H 2 O ：THF，90 : 10）介质中进行的，以生成氨基甲酸酯，该氨基甲酸酯与磺酰胺反应后，直接通向磺酰脲类。上述方法避免了传统的多步骤方案，并且避免使用有害，刺激性，有毒和对水分敏感的试剂，例如光气，异氰酸酯和/或氯甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c7ob00872d
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 α-苯乙胺 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到phenyl (1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过水辅助制备氨基甲酸酯轻松合成磺酰脲类

  摘要：

  已经报道了一种新颖且简单的合成磺酰脲类的方法。它涉及各种胺与碳酸二苯酯的反应，以产生相应的氨基甲酸酯，其随后与不同的磺酰胺反应，以优异的产率产生不同的磺酰脲类。碳酸二苯酯与胺的第一反应是在室温下于水性：有机（H 2 O ：THF，90 : 10）介质中进行的，以生成氨基甲酸酯，该氨基甲酸酯与磺酰胺反应后，直接通向磺酰脲类。上述方法避免了传统的多步骤方案，并且避免使用有害，刺激性，有毒和对水分敏感的试剂，例如光气，异氰酸酯和/或氯甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c7ob00872d

文献信息

• Calcium-Catalyzed Direct Amination of π-Activated Alcohols
  作者：Stefan Haubenreisser、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/adsc.201000768

  日期：2011.2.11

  A calcium-catalyzed direct amination of π-activated alcohols with different nitrogen nucleophiles under very mild reaction conditions is presented. The high reactivity of the calcium catalyst allows for an efficient conversion of secondary and tertiary benzylic and allylic as well as tertiary propargylic alcohols. Nitrogen nucleophiles such as carbamates, tosylamides and anilines are readily alkylated

  提出了在非常温和的反应条件下，用不同的氮亲核试剂对π活化的醇进行钙催化的直接胺化反应。钙催化剂的高反应性允许仲和叔苄基和烯丙基以及叔炔丙醇的有效转化。氮亲核试剂（例如氨基甲酸酯，甲苯磺酰胺和苯胺）在室温下容易烷基化。
• XYDYROV, D. N.;OGSHUKOV, D.;NIZKER, I. L.;AMANOV, EH. A., IZV. AN TSSR. CEP. FIZ.-TEXN., XIM. I GEOL. N.,(1989) N, S. 107-110
  作者：XYDYROV, D. N.、OGSHUKOV, D.、NIZKER, I. L.、AMANOV, EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• N-(PIPERIDINYL-1-ALKYL)-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID AMIDES AS 5-HT1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0711291A1

  公开（公告）日：1996-05-15
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES WITH PAF ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0738269A1

  公开（公告）日：1996-10-23
• [EN] N-(PIPERIDINYL-1-ALKYL)-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID AMIDES AS 5-HT1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE CYCLOHEXANE A SUBSTITUTION N-(PIPERIDINYL-1-ALKYLE) UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT1A
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LTD.

  公开号：WO1995002592A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) Compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are 5-HT1Abinding agents and may be used, for example, as anxiolytics. In the formula a and b each represents 0, 1, 2 or 3 such that the sum of a + b is 0, 1, 2 or 3, the dotted line represents an optional double bond which may be present in the ring, provided that a is at least 1, A is an alkylene chain of 1 or 2 carbon atoms optionally substituted by one or more lower alkyl groups, R is a mono or bicyclic aryl or heteroaryl radical with the proviso that R is not an unsubstituted phenyl group, R1 is a mono or bicyclic heteroaryl radical, and R2 is cycloalkyl or cycloalkenyl.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I) ainsi que leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables qui sont des agents de liaison du récepteur 5-HT1A et peuvent être utilisés comme anxiolytiques par exemple. Dans la formule, a et b représentent chacun 0, 1, 2 ou 3 de sorte que la somme a + b fasse 0, 1, 2 ou 3, la ligne en pointillé représente une liaison double facultative qui peut être présente dans l'anneau, à condition que a vaille au moins 1; A représente une chaîne alkylène comprenant 1 ou 2 atomes de carbone facultativement remplacés par un ou plusieurs groupes alkyle inférieur; R représente un radical hétéroaryle ou aryle mono ou bicyclique à condition que R ne représente pas un groupe phényle non substitué; R1 représente un radical hétéroaryle monocyclique ou bicyclique; et R2 représente cycloalkyle ou cycloalcényle.