2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(4-fluorophenyl)thiazolidin-4-one] | 1448539-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(4-fluorophenyl)thiazolidin-4-one]
• 英文别名: 2,2'-(1,4-Phenylene)bis[3-(4-fluorophenyl) thiazolidin-4-one)；3-(4-fluorophenyl)-2-[4-[3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-yl]phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1448539-69-2
• 化学式: C₂₄H₁₈F₂N₂O₂S₂
• 分子量: 468.548
• InChiKey: LUXMRFSBAUEMAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙酰胺 、 2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(4-fluorophenyl)thiazolidin-4-one] 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(4-fluorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)thiazoldin-4-one]
  参考文献：
  名称：

  一些新型的多氟4-噻唑烷酮和α-氨基膦酸衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要一种简单的合成新的多氟代4-噻唑烷酮和1,4-双（4-噻唑烷酮）亚苯基的简单方法是通过一锅三成分的氟化苯胺，单醛和二醛与巯基乙酸进行反应，然后用三氟乙酰胺进行氟化和4-氟苯甲醛。此外，通过氟化苯胺，一醛和二醛与亚磷酸二乙酯的一锅三组分反应，然后用三氟乙酸氟化，合成了一些新的氟化α-氨基膦酸酯，1,4-双（α-氨基膦酸酯）亚苯基及其相应的酸。酐。筛选了所有合成的化合物对链格孢和链霉镰刀菌的抗真菌活性。。而且，估计它们对交替链格孢和尖孢镰刀菌产生的纤维二糖酶的酶促作用的影响。具有三氟甲基的化合物对真菌菌株表现出良好的抑制作用，并且还增强了纤维二糖酶的酶促作用。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-013-0934-6
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 巯基乙酸 、 4-氟苯胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.25h， 以88%的产率得到2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(4-fluorophenyl)thiazolidin-4-one]
  参考文献：
  名称：

  一些新型的多氟4-噻唑烷酮和α-氨基膦酸衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要一种简单的合成新的多氟代4-噻唑烷酮和1,4-双（4-噻唑烷酮）亚苯基的简单方法是通过一锅三成分的氟化苯胺，单醛和二醛与巯基乙酸进行反应，然后用三氟乙酰胺进行氟化和4-氟苯甲醛。此外，通过氟化苯胺，一醛和二醛与亚磷酸二乙酯的一锅三组分反应，然后用三氟乙酸氟化，合成了一些新的氟化α-氨基膦酸酯，1,4-双（α-氨基膦酸酯）亚苯基及其相应的酸。酐。筛选了所有合成的化合物对链格孢和链霉镰刀菌的抗真菌活性。。而且，估计它们对交替链格孢和尖孢镰刀菌产生的纤维二糖酶的酶促作用的影响。具有三氟甲基的化合物对真菌菌株表现出良好的抑制作用，并且还增强了纤维二糖酶的酶促作用。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-013-0934-6

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some new polyfluorinated 4-thiazolidinone and α-aminophosphonic acid derivatives
  作者：Reda M. Abdel-Rahman、Tarik E. Ali

  DOI：10.1007/s00706-013-0934-6

  日期：2013.8

  was achieved from one-pot three-component reaction of fluorinated aniline, mono- and dialdehyde and thioglycolic acid followed by fluorination with trifluoroacetamide and 4-fluorobenzaldehyde. Also, some new fluorinated α-aminophosphonates, 1,4-bis(α-aminophosphonate)phenylenes and their corresponding acids were synthesized via one-pot three-component reaction of fluorinated aniline, mono- and dialdehyde

  摘要一种简单的合成新的多氟代4-噻唑烷酮和1,4-双（4-噻唑烷酮）亚苯基的简单方法是通过一锅三成分的氟化苯胺，单醛和二醛与巯基乙酸进行反应，然后用三氟乙酰胺进行氟化和4-氟苯甲醛。此外，通过氟化苯胺，一醛和二醛与亚磷酸二乙酯的一锅三组分反应，然后用三氟乙酸氟化，合成了一些新的氟化α-氨基膦酸酯，1,4-双（α-氨基膦酸酯）亚苯基及其相应的酸。酐。筛选了所有合成的化合物对链格孢和链霉镰刀菌的抗真菌活性。。而且，估计它们对交替链格孢和尖孢镰刀菌产生的纤维二糖酶的酶促作用的影响。具有三氟甲基的化合物对真菌菌株表现出良好的抑制作用，并且还增强了纤维二糖酶的酶促作用。 图形概要 。