(5S)-5-isopropyl-3-methyl-2-imidazolidinone | 138522-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5S)-5-isopropyl-3-methyl-2-imidazolidinone
• 英文别名: (4S)-1-methyl-4-propan-2-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 138522-40-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: YEDAYDNOFMDESS-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-isopropyl-3-methyl-2-imidazolidinone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-Benzyl-6-chloro-7-((S)-5-isopropyl-3-methyl-2-oxo-imidazolidine-1-carbonyl)-4-phenyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-氯-2（1 H）-吡嗪酮与环状和单取代烯烃以及N-丙烯酰基取代的手性助剂的（不对称）环加成反应中的立体和区域化学

  摘要：

  5-氯-2（1 H）-吡嗪酮1与各种亲二烯体的环加成反应用于生成相应的2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷。桥联加合物还原或水解后，通过分析1 H NMR光谱中的偶联和NOE图谱确定区域和立体化学结构。对于对称的双亲二烯体，仅形成内加合物。1与丙烯酸甲酯和乙基乙烯基醚反应的区域化学，以及N-丙烯酰基取代的手性助剂（4 S）-4-异丙基-1-甲基四氢-2 H的不对称诱导-咪唑-2-酮在很大程度上取决于1的3个取代基的给电子或吸引性质和大小。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00179-x
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 (S)-N¹,3-dimethylbutane-1,2-diamine 在 potassium carbonate 、 甲醇 作用下， 反应 7.0h， 生成 (5S)-5-isopropyl-3-methyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  5-氯-2（1 H）-吡嗪酮与环状和单取代烯烃以及N-丙烯酰基取代的手性助剂的（不对称）环加成反应中的立体和区域化学

  摘要：

  5-氯-2（1 H）-吡嗪酮1与各种亲二烯体的环加成反应用于生成相应的2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷。桥联加合物还原或水解后，通过分析1 H NMR光谱中的偶联和NOE图谱确定区域和立体化学结构。对于对称的双亲二烯体，仅形成内加合物。1与丙烯酸甲酯和乙基乙烯基醚反应的区域化学，以及N-丙烯酰基取代的手性助剂（4 S）-4-异丙基-1-甲基四氢-2 H的不对称诱导-咪唑-2-酮在很大程度上取决于1的3个取代基的给电子或吸引性质和大小。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00179-x

文献信息

• [EN] MALT-1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE MALT-1
  申请人：EXSCIENTIA LTD

  公开号：WO2022106857A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating disease, syndromes, conditions and disorders that are affected by the modulation of MALT-1. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II), wherein the variables are defined herein.

  本发明涉及通过调节MALT-1影响的治疗疾病、综合症、病况和疾患的化合物、组合物和方法。这些化合物由公式（I）和公式（II）所表示，其中变量在此定义。
• Stereo- and regiochemistry in the (asymmetric) cycloaddition reaction of 5-chloro-2(1 H )-pyrazinones with cyclic and monosubstituted alkenes and with a N -acryloyl substituted chiral auxiliary
  作者：Frederik J.R Rombouts、David A.J Vanraes、Jo Wynendaele、Patrick K Loosen、Ingrid Luyten、Suzanne Toppet、Frans Compernolle、Georges J Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00179-x

  日期：2001.4

  The cycloaddition of 5-chloro-2(1H)-pyrazinones 1 with various dienophiles was used to generate the corresponding 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octanes. Following reduction or hydrolysis of the bridged adducts, the regio- and stereochemical structure was determined by analysis of the coupling and NOE patterns in the 1H NMR spectra. With symmetric dienophiles the endo adducts are formed exclusively. The regiochemistry

  5-氯-2（1 H）-吡嗪酮1与各种亲二烯体的环加成反应用于生成相应的2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷。桥联加合物还原或水解后，通过分析1 H NMR光谱中的偶联和NOE图谱确定区域和立体化学结构。对于对称的双亲二烯体，仅形成内加合物。1与丙烯酸甲酯和乙基乙烯基醚反应的区域化学，以及N-丙烯酰基取代的手性助剂（4 S）-4-异丙基-1-甲基四氢-2 H的不对称诱导-咪唑-2-酮在很大程度上取决于1的3个取代基的给电子或吸引性质和大小。