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1-(phenoxy)ethyl diphenylphosphinodiselenoate | 1369970-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(phenoxy)ethyl diphenylphosphinodiselenoate
英文别名
1-Phenoxyethylselanyl-diphenyl-selenidophosphanium;1-phenoxyethylselanyl-diphenyl-selenidophosphanium
1-(phenoxy)ethyl diphenylphosphinodiselenoate化学式
CAS
1369970-23-9
化学式
C20H19OPSe2
mdl
——
分子量
464.264
InChiKey
XKUHGGZEFAKGFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯酚selenium 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 生成 1-(phenoxy)ethyl diphenylphosphinodiselenoate
    参考文献:
    名称:
    乙烯基醚,次膦和元素硒之间的三组分反应:1-(烷氧基)乙基和1-(芳氧基)乙基膦二硒酸酯的一锅法合成
    摘要:
     借助于三组分合成了一个含有硒缩醛部分R 2 2 P(= Se)SeCH(Me)OR 1(R 1,R 2=烷基,芳基等)的膦酸二亚硒酸酯系列。元素硒与相应的乙烯基醚和仲膦之间的反应。该反应可在90°C下于1,4-二恶烷中轻松进行1-1.5小时,并以完全原子经济的方式定量获得膦二亚硒酸酯。反应通过亲电加成到原位生成的膦二硒酸的富电子双键上进行。 膦-多组分反应-磷-硒-膦二硒酸酯
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289655
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文献信息

  • Three-Component Reaction between Vinyl Ethers, Secondary Phosphines, and Elemental Selenium: One-Pot Synthesis of 1-(Alkoxy)ethyl and 1-(Aryloxy)ethyl Phosphinodiselenoates
    作者:Boris Trofimov、Nina Gusarova、Alexander Artem’ev、Ludmila Oparina、Nikita Kolyvanov、Svetlana Malysheva、Oksana Vysotskaya
    DOI:10.1055/s-0031-1289655
    日期:2012.2
    aryl, etc.), were synthesized by means of a three-component reaction between the elemental selenium and the corresponding vinyl ether and secondary phosphine. The reaction proceeds readily in 1,4-dioxane at 90 ˚C for 1-1.5 hours and gives the phosphinodiselenoic esters quantitatively and in an entirely atom-economic manner. The reaction proceeds through electrophilic addition to the electron-rich
     借助于三组分合成了一个含有硒缩醛部分R 2 2 P(= Se)SeCH(Me)OR 1(R 1,R 2=烷基,芳基等)的膦酸二亚硒酸酯系列。元素硒与相应的乙烯基醚和仲膦之间的反应。该反应可在90°C下于1,4-二恶烷中轻松进行1-1.5小时,并以完全原子经济的方式定量获得膦二亚硒酸酯。反应通过亲电加成到原位生成的膦二硒酸的富电子双键上进行。 膦-多组分反应-磷-硒-膦二硒酸酯
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