diisopropylcarbamic acid 1-butylvinyl ester | 648927-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropylcarbamic acid 1-butylvinyl ester
• 英文别名: Hex-1-en-2-yl dipropan-2-ylcarbamate；hex-1-en-2-yl N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 648927-78-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: XPFVIYRUJWZFQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 ethynyl N,N-diisopropylcarbamate 在 copper(l) iodide 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到diisopropylcarbamic acid 1-butylvinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Synthesis of Novel (E)-1-Alkenyl Carbamate via Carbocupration Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective carbocupration and copper-catalyzed carbomagnesiation reactions of alkynyl carbamates are described as a new and straightforward method for the preparation of (E)-alkenyl enol carbamates.

  DOI：

  10.1021/ol036154b

文献信息

• Preparation and Synthetic Transformation of Alkenyl Carbamates into Vinyl Zirconocene Derivatives
  作者：Ilan Marek、Helena Chechik-Lankin

  DOI：10.1055/s-2005-918436

  日期：——

  The carbocupration reaction of alkynyl carbamates leads to the stereospecific preparation of polysubstituted alkenyl carbamates. Subsequent treatment of these enol carbamates with the Negishi reagent gave the corresponding vinyl zirconocene species.

  炭基铜化反应的烷基碳酸酯导致了多取代烯基碳酸酯的立体特异性制备。随后用Negishi试剂处理这些烯醇碳酸酯，得到了相应的乙烯基锆烷基物种。