8-bromo-2,2-pentanooctanoic acid ethyl ester | 78712-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-bromo-2,2-pentanooctanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(6-bromohexyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 78712-59-1
• 化学式: C₁₅H₂₇BrO₂
• 分子量: 319.282
• InChiKey: NVQMMHKIEHALBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2,2-pentanooctanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(7-carboxy-7,7-pentanoheptyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005
• 作为产物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 、 1,6-二溴己烷 、 环己甲酸乙酯 在 sodium chloride 、 ammonium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 8-bromo-2,2-pentanooctanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxy-imidazole derivatives, compositions and use

  摘要：

  通用公式的咪唑衍生物：##STR1## [其中m表示4到9的整数，R.sup.1表示氢原子或含有1到12个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢原子，另一个表示卤原子或苯基，或R.sup.2和R.sup.3一起表示--(CH.sub.2).sub.n--（其中n表示4到6的整数）或表示.dbd.CH.sub.2]及其无毒盐，对血栓素A.sub.2（以下简称为TXA.sub.2）的生物合成具有特异性抑制作用，因此可用作治疗由TXA.sub.2引起的疾病的治疗剂，如炎症、脑卒中、心肌梗死、急性心脏死亡、心脏狭窄和血栓等。

  公开号：

  US04346099A1

文献信息

• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——
• TANOUCHI, TADAO;KAWAMURA, MASANORI;OKADA, TAKANORI;HAYASHI, MASAKI
  作者：TANOUCHI, TADAO、KAWAMURA, MASANORI、OKADA, TAKANORI、HAYASHI, MASAKI

  DOI：——

  日期：——
• US4346099A
  申请人：——

  公开号：US4346099A

  公开（公告）日：1982-08-24