8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester | 63176-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 63176-91-0
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 386.237
• InChiKey: TXURVZAYCKHRGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C
• 沸点：
  567.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-氯-6-(2-氯苯基)-4H-咪唑并(1,5-a)(1,4)-苯并二氮杂卓-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1
• 作为产物：
  描述：

  ethanol;methyl (2E)-2-amino-2-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene]acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WALSER A.; FLYNN T.; FRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 577-583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4307237A
  申请人：——

  公开号：US4307237A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4280957A
  申请人：——

  公开号：US4280957A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US4349477A
  申请人：——

  公开号：US4349477A

  公开（公告）日：1982-09-14
• US4368158A
  申请人：——

  公开号：US4368158A

  公开（公告）日：1983-01-11
• US4376074A
  申请人：——

  公开号：US4376074A

  公开（公告）日：1983-03-08