1-(3'-methylphenyl)-3-phenyl-2-pyrazolin-5-one | 1152594-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3'-methylphenyl)-3-phenyl-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 2-(3-methylphenyl)-5-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1152594-11-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: NJSKLLSUXDDHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-methylphenyl)-3-phenyl-2-pyrazolin-5-one 在 吡啶 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4,9-diphenyl-2-(m-tolyl)-6,7-di-p-tolyl-2,3-diazaspiro[4.4]nona-3,6,8-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的形式sp 3 C–H活化/环合反应合成螺戊二烯吡唑啉酮

  摘要：

  已经开发了用Rh催化烯醇定向的形式sp 3 C–H活化/环炔基的α-亚芳基吡唑啉酮。该反应提供了在室温下以良好至优异的产率合成螺戊二烯吡唑啉酮的便利途径，表现出良好的官能团耐受性，克可扩展性和高区域选择性。值得注意的是，α-亚芳基吡唑啉酮是在C–H活化/环化反应中作为新型C3合成子引入的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00930
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 3-甲苯肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1-(3'-methylphenyl)-3-phenyl-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过二溴异氰尿酸对5-吡唑啉酮和5-羟基吡唑进行二溴化

  摘要：

  通过使用二溴异氰尿酸（DBI），开发了一种安全高效的方法，用于吡唑啉酮和5-羟基吡唑的二溴化。该反应以优异的产率（≥91％）得到了相应的二溴代吡唑啉酮。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.442

文献信息

• Asymmetric [3 + 3] Annulation of Copper–Allenylidenes with Pyrazolones: Synthesis of Chiral 1,4-Dihydropyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazoles
  作者：Feng Jiang、Xinping Feng、Rou Wang、Xing Gao、Hao Jia、Yumei Xiao、Cheng Zhang、Hongchao Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02214

  日期：2018.9.7

  The copper-catalyzed asymmetric [3 + 3] annulation of ethynyl benzoxazinanones with pyrazolones has been achieved, providing simple access to 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives in moderate to excellent yields with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). Compared with previous annulation reactions of copper–allenylidenes from ethynyl benzoxazinanones, the current reaction fused the

  乙炔基苯并恶嗪酮与吡唑啉酮的铜催化不对称环化[3 + 3]已实现，可轻松获得1,4-二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物，且产率中等至优异，对映选择性极佳（高达99 ％ee）。与以前的乙炔基苯并恶嗪酮的铜-亚烯基环化反应相比，当前反应将炔丙基部分的三个碳原子融合成杂环骨架。
• One-Pot Asymmetric Synthesis of Spiropyrazolone-Linked Cyclopropanes and Benzofurans through a General Michael Addition/Chlorination/Nucleophilic Substitution Sequence
  作者：Hong Lu、Huan-Xin Zhang、Chang-Yin Tan、Jin-Yu Liu、Hao Wei、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01454

  日期：2019.8.16

  A sequential and general strategy has been successfully developed for the synthesis of spiropyrazolone scaffolds. This intriguing transformation of the asymmetric multicomponent catalysis process was realized with the combination of Michael addition/chlorination/nucleophilic substitution in a one-pot sequence, giving rise to a series of spiropyrazolones with fully substituted cyclopropanes and spi

  已经成功地开发了用于合成螺吡唑酮支架的顺序和通用策略。一键顺序结合迈克尔加成/氯化/亲核取代反应，实现了不对称多组分催化过程的这一引人入胜的转化，从而产生了一系列具有完全取代的环丙烷的螺并吡唑并酮和螺-二氢苯并呋喃，其中连续的立体构型中心良好产生具有优异立体选择性的化合物。
• Pd‐Catalyzed Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to Pyrazolinone Ketimines
  作者：An‐Qi Miao、Meng Zhou、Jing‐Long Chen、Shi‐Chao Wang、Wen‐Juan Hao、Shu‐Jiang Tu、Bo Jiang

  DOI：10.1002/adsc.202101137

  日期：2021.11.23

  An asymmetric addition of arylboronic acids to pyrazolinone ketimines is reported using palladium/chiral N,N′-disulfonyl bisimidazoline (Bim) catalytic system, producing 25 examples of enantioenriched 4-amino-5-pyrazolones bearing one quaternary carbon stereocenter with 60–91% yields and 81–98% ee. The reaction demonstrates remarkable compatibility regarding pyrazolinone ketimines and arylboronic acids

  据报道，使用钯/手性N , N '-二磺酰基双咪唑啉 (Bim) 催化系统将芳基硼酸不对称加成到吡唑啉酮酮亚胺中，产生了 25 个对映体富集的 4-氨基-5-吡唑啉酮实例，带有一个季碳立体中心，占 60-91%产量和 81-98% ee。该反应证明了吡唑啉酮酮亚胺和芳基硼酸的显着相容性，使对映选择性获得带有α-叔胺的手性氮杂杂环。
• Asymmetric Organocatalytic [4 + 1] Annulations Involving a Polarity Reversal Process: A Tandem Catalytic Approach to Highly Functionalized Spiropyrazolone Derivatives
  作者：Chang-Yin Tan、Hong Lu、Jia-Lu Zhang、Jin-Yu Liu、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02684

  日期：2020.1.17

  A tandem catalytic strategy for the asymmetric synthesis of spirocyclopentanone pyrazolones bearing three contiguous stereocenters and two quaternary carbons with good stereoselectivities has been developed. This strategy, using pyrazolones as efficient C1 synthons and involving a polarity reversal process, not only overcame the energy barrier of the dearomatization process but also avoided nucleophilic

  已开发了一种串联催化策略，用于不对称合成螺环戊酮吡唑啉酮，其具有三个连续的立体中心和两个具有良好立体选择性的季碳。这种使用吡唑啉酮作为有效的C1合成子并涉及极性反转过程的策略，不仅克服了脱芳香化过程的能垒，而且避免了烯醇互变异构体中羟基的亲核加成。此外，可用Lawesson试剂将螺环戊酮转化为螺环己酰胺吡唑啉酮。
• Enantioselective Synthesis of Spirorhodanine-Pyran Derivatives via Organocatalytic [3 + 3] Annulation Reactions between Pyrazolones and Rhodanine-Derived Ketoesters
  作者：Dong-Sheng Ji、Yong-Chun Luo、Xiu-Qin Hu、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04571

  日期：2020.2.7

  A series of novel biselectrophilic β,γ-unsaturated α-ketoesters were designed and synthesized from rhodanine. Under the catalysis of chiral squaramides, the enantioselective [3 + 3] annulation reaction of these novel ketoesters with pyrazolones was developed. This reaction offers an efficient method for the synthesis of chiral 2'-thioxo-5,6-dihydrospiro[pyrano[2,3-c]pyrazole-4,5'-thiazolidin]-4'-ones

  由若丹宁设计合成了一系列新型的双亲电子的β，γ-不饱和α-酮酸酯。在手性方酰胺的催化下，开发了这些新型酮酯与吡唑啉酮的对映体选择性[3 + 3]环化反应。该反应提供了一种有效的手性2'-thioxo-5,6-dihydrospiro [pyrano [2,3-c] pyrazole-4,5'-thiazolidin] -4'-ones的合成方法。