4-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester | 1218951-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1218951-49-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: LERRBGNUQDBJNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 、 乙酰乙酸甲酯 在 氨基甲酸叔丁酯 、 [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)][SbF6] 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由仲炔丙醇，1,3-二羰基化合物和氨基甲酸叔丁酯一锅三组分合成四氢呋喃

  摘要：

  几个四取代Ñ ħ吡咯，在C-3位置用酯或酮基团官能化，是由单罐制备耦合仲炔丙醇与1,3-二羰基化合物和叔丁基氨基甲酸叔丁酯，通过 原位相应五取代的脱保护N-Boc吡咯。三组分偶联过程是由组合使用的16电子钌（II）催化剂的促进的[Ru（η 3 -2-C 3 H ^ 4 ME）（CO）（DPPF）] [的SbF 6 ]（DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）和三氟乙酸（TFA）。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.301

文献信息

• One-pot three-component synthesis of tetrasubstituted N—H pyrroles from secondary propargylic alcohols, 1,3-dicarbonyl compounds and<i>tert</i>-butyl carbamate
  作者：Victorio Cadierno、José Gimeno、Noel Nebra

  DOI：10.1002/jhet.301

  日期：——

  Several tetrasubstituted NH pyrroles, functionalized with ester or ketone groups at C-3 position, were prepared by one-pot coupling of secondary propargylic alcohols with 1,3-dicarbonyl compounds and tert-butyl carbamate, via in situ deprotection of the corresponding pentasubstituted N-Boc pyrroles. The three-component coupling process was promoted by the combined use of the 16-electron ruthenium(II)

  几个四取代Ñ ħ吡咯，在C-3位置用酯或酮基团官能化，是由单罐制备耦合仲炔丙醇与1,3-二羰基化合物和叔丁基氨基甲酸叔丁酯，通过 原位相应五取代的脱保护N-Boc吡咯。三组分偶联过程是由组合使用的16电子钌（II）催化剂的促进的[Ru（η 3 -2-C 3 H ^ 4 ME）（CO）（DPPF）] [的SbF 6 ]（DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）和三氟乙酸（TFA）。J.杂环化​​学。（2010）。