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phenyl (4-isopropylphenyl)carbamate | 1207065-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl (4-isopropylphenyl)carbamate
英文别名
phenyl N-[4-(propan-2-yl)phenyl]carbamate;phenyl N-(4-propan-2-ylphenyl)carbamate
phenyl (4-isopropylphenyl)carbamate化学式
CAS
1207065-43-7
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
IXSQEXSXWWRKEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl (4-isopropylphenyl)carbamatecaesium carbonate一水合肼溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 甲脒 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚乙腈 为溶剂, 生成 2-(4-((4-(4-isopropylphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    作为治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效 PPARα/δ 双重激动剂的三唑酮衍生物的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ(PPARα/δ)被认为是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的潜在治疗靶点。然而,PPARα/δ双重激动剂GFT-505在III期临床试验中表现出较差的抗NASH效果,这可能是由于其PPARα/δ激动活性较弱且代谢稳定性差。其他报道的 PPARα/δ 双重激动剂要么表现出有限的效力,要么具有不平衡的 PPARα/δ 激动活性。在此,我们报道了一系列新型三唑酮衍生物作为 PPARα/δ 双重激动剂。其中,化合物H11在 PPAR 反式激活测定中表现出有效且平衡的 PPARα/δ 激动活性(PPARα EC 50 = 7.0 nM;PPARδ EC 50 = 8.4 nM)以及对 PPARγ 的高选择性(PPARγ EC 50 = 1316.1 nM)。 PPARδ 与H11复合物的晶体结构揭示了独特的 PPARδ-激动剂相互作用。 H11具有优异的 PK 特性和良
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c02002
  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基苯胺氯甲酸苯酯吡啶 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 phenyl (4-isopropylphenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    作为治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效 PPARα/δ 双重激动剂的三唑酮衍生物的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ(PPARα/δ)被认为是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的潜在治疗靶点。然而,PPARα/δ双重激动剂GFT-505在III期临床试验中表现出较差的抗NASH效果,这可能是由于其PPARα/δ激动活性较弱且代谢稳定性差。其他报道的 PPARα/δ 双重激动剂要么表现出有限的效力,要么具有不平衡的 PPARα/δ 激动活性。在此,我们报道了一系列新型三唑酮衍生物作为 PPARα/δ 双重激动剂。其中,化合物H11在 PPAR 反式激活测定中表现出有效且平衡的 PPARα/δ 激动活性(PPARα EC 50 = 7.0 nM;PPARδ EC 50 = 8.4 nM)以及对 PPARγ 的高选择性(PPARγ EC 50 = 1316.1 nM)。 PPARδ 与H11复合物的晶体结构揭示了独特的 PPARδ-激动剂相互作用。 H11具有优异的 PK 特性和良
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c02002
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR CANCER CHEMOTHERAPEUTIC SENSITIZATION
    申请人:Regents of the University of Minnesota
    公开号:US20190240244A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The invention provides a compound of formula (I), (II) or (III): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I), (II) or (III). The compounds and compositions are useful as chemotherapeutic sensitizing agents.
    本发明提供了一种公式(I)、(II)或(III)的化合物: 其中R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中描述的任何值,以及包含公式(I)、(II)或(III)的化合物的组合物。这些化合物和组合物作为化学治疗增敏剂是有用的。
  • ANTHRAQUINONE DERIVATIZED MONOMERS AND POLYMERS FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
    申请人:Facebook Technologies, LLC
    公开号:US20210155585A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The disclosure provides recording materials including anthraquinone derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed for anthraquinone derivatized monomers and polymers for use in Bragg gratings applications, leading to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed anthraquinone derivatized monomers and polymers thereof can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.
    该披露提供了用于体积布拉格光栅的记录材料,包括蒽醌衍生单体和聚合物,包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。揭示了几种用于布拉格光栅应用的蒽醌衍生单体和聚合物的结构,导致具有更高折射率、低双折射和高透明度的材料。所披露的蒽醌衍生单体和聚合物可以用于任何体积布拉格光栅材料,包括两阶段聚合物材料,在第一步中固化基体,然后通过第二步的单体固化来编写体积布拉格光栅。
  • THIANTHRENE DERIVATIZED MONOMERS AND POLYMERS FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
    申请人:Facebook Technologies, LLC
    公开号:US20200355997A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The disclosure provides thianthrene derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several thianthrene structures are described, including structures substituted by halogens, sulphur containing groups, phenyl groups, at least one polymerizable group, etc. Thianthrene derivatized polymers in Bragg gratings applications lead to materials with higher refractive index, low birefringence, and less packing in solid state. Thianthrene derivatized monomers/polymers can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.
    本公开提供了硫代蒽衍生单体和聚合物,用于体积布拉格光栅,包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。描述了几种硫代蒽结构,包括被卤素,含硫基团,苯基团,至少一个可聚合基团等取代的结构。在布拉格光栅应用中,硫代蒽衍生聚合物导致具有更高折射率,低双折射和固态中较少的填充材料。硫代蒽衍生单体/聚合物可用于任何体积布拉格光栅材料,包括两阶段聚合物材料,其中在第一步中固化基体,然后通过第二次固化单体的方式编写体积布拉格光栅。
  • [EN] SUBSTITUTED PROPANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS<br/>[FR] MONOMÈRES À NOYAUX DE TYPE PROPANE SUBSTITUÉS ET LEURS POLYMÈRES POUR RÉSEAUX DE BRAGG EN VOLUME
    申请人:FACEBOOK TECH LLC
    公开号:WO2022104137A1
    公开(公告)日:2022-05-19
    The disclosure provides recording materials including propane derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed for propane derivatized monomers and polymers for use in Bragg gratings applications, leading to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed propane derivatized monomers and polymers thereof can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.
    本公开提供了包括丙烷衍生单体和聚合物的记录材料,用于体积布拉格光栅,包括但不限于用于全息学应用的体积布拉格光栅。本公开揭示了用于布拉格光栅应用的丙烷衍生单体和聚合物的几种结构,导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。所披露的丙烷衍生单体和聚合物可以用于任何体积布拉格光栅材料中,包括两阶段聚合物材料,其中矩阵在第一步中固化,然后通过单体的第二次固化步骤写入体积布拉格光栅。
  • Compounds for cancer chemotherapeutic sensitization
    申请人:Regents of the University of Minnesota
    公开号:US10617706B2
    公开(公告)日:2020-04-14
    The invention provides a compound of formula (I), (II) or (III): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I), (II) or (III). The compounds and compositions are useful as chemotherapeutic sensitizing agents.
    本发明提供了一种式 (I)、(II) 或 (III) 的化合物: 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 具有说明书中描述的任一数值,以及包含式 (I)、(II) 或 (III) 化合物的组合物。这些化合物和组合物可用作化疗增敏剂。
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