2'S-(3,5-dimethoxyphenyl)-3'R-methyloctane | 14950-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'S-(3,5-dimethoxyphenyl)-3'R-methyloctane
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-5-[(2S,3R)-3-methyloctan-2-yl]benzene
• CAS: 14950-73-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: NCRRQEWYERZFTB-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'S-(3,5-dimethoxyphenyl)-3'R-methyloctane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 11-hydroxy-(1'S,2'R)-dimethylheptyl-Δ⁸-THC
  参考文献：
  名称：

  11-羟基- （1'的对映选择性合成小号，2' - [R）-dimethylheptyl-Δ 8 -THC，一种非常有效的CB 1激动剂

  摘要：

  第（1所述的对映选择性合成小号，2 - [R）-dimethylheptyl大麻素侧链已被开发并在11羟基- （1'的合成小号，2' - [R）-dimethylheptyl-Δ 8 -THC的，一个最有力的传统大麻素而闻名。合成过程包括将二甲基铜锂高度立体选择性地添加到烯丙基磺胺中，后者与Opplozer的助剂结合在一起。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00729-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropenoic acid 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 2'S-(3,5-dimethoxyphenyl)-3'R-methyloctane
  参考文献：
  名称：

  11-羟基- （1'的对映选择性合成小号，2' - [R）-dimethylheptyl-Δ 8 -THC，一种非常有效的CB 1激动剂

  摘要：

  第（1所述的对映选择性合成小号，2 - [R）-dimethylheptyl大麻素侧链已被开发并在11羟基- （1'的合成小号，2' - [R）-dimethylheptyl-Δ 8 -THC的，一个最有力的传统大麻素而闻名。合成过程包括将二甲基铜锂高度立体选择性地添加到烯丙基磺胺中，后者与Opplozer的助剂结合在一起。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00729-3

文献信息

• Enantioselective synthesis of 11-hydroxy-(1′S,2′R)-dimethylheptyl-Δ8-THC, a very potent CB1 agonist
  作者：John Liddle、John W Huffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00729-3

  日期：2001.9

  An enantioselective synthesis of the (1S,2R)-dimethylheptyl cannabinoid side chain has been developed and employed in the synthesis of 11-hydroxy-(1′S,2′R)-dimethylheptyl-Δ8-THC, one of the most potent traditional cannabinoids known. The synthesis involves a highly stereoselective addition of dimethylcopperlithium to an enoyl sultam which incorporates Opplozer's auxiliary.

  第（1所述的对映选择性合成小号，2 - [R）-dimethylheptyl大麻素侧链已被开发并在11羟基- （1'的合成小号，2' - [R）-dimethylheptyl-Δ 8 -THC的，一个最有力的传统大麻素而闻名。合成过程包括将二甲基铜锂高度立体选择性地添加到烯丙基磺胺中，后者与Opplozer的助剂结合在一起。