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H3B(PPh2(C6H4Br))
H3B(PPh2(C6H4Br)) | 1147860-64-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
H3B(PPh2(C6H4Br))
英文别名
——
CAS
1147860-64-7
化学式
C
18
H
17
BBrP
mdl
——
分子量
355.022
InChiKey
RPHCVRQGAGZGMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
H3B(PPh2(C6H4Br))
以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 96.0h, 以93%的产率得到(3-bromophenyl)diphenylphosphine
参考文献:
名称:
新型亚磷酸钯钯配合物及其在CP交叉偶联反应中的应用
摘要:
为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯(II)配合物的合成,已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2(L)2 ](L =二苯并[d,f] [1,3,2]二氧杂磷鎓,6-苯氧基),C,P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd (κ 2 -L)(μ-Cl)的] 2,和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率(50-95%)制备。此外,复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道,在非常温和的条件下,2,6-双亚磷酸酯夹心钯(II)配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂,而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.08.026
作为产物:
描述:
1-溴-3-碘苯
、 diphenylphosphineborane 在
钯
K
2
CO
3
、 PdCl(((CH
3
)3C)2C
6
H(OP(OC
6
H
4
C
6
H
4
O))2) 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以57%的产率得到H3B(PPh2(C6H4Br))
参考文献:
名称:
新型亚磷酸钯钯配合物及其在CP交叉偶联反应中的应用
摘要:
为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯(II)配合物的合成,已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2(L)2 ](L =二苯并[d,f] [1,3,2]二氧杂磷鎓,6-苯氧基),C,P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd (κ 2 -L)(μ-Cl)的] 2,和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率(50-95%)制备。此外,复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道,在非常温和的条件下,2,6-双亚磷酸酯夹心钯(II)配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂,而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.08.026
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