1-Chloro-1-phenylthioethene | 92118-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Chloro-1-phenylthioethene
• 英文别名: [(1-Chloroethenyl)sulfanyl]benzene；1-chloroethenylsulfanylbenzene
• CAS: 92118-20-2
• 化学式: C₈H₇ClS
• 分子量: 170.663
• InChiKey: RDDGOWFEPSXSAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1-Chloro-1-phenylthioethene 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到isopropenyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-Disubstituted Ethenes by Means of Sequential Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  通过过渡金属催化剂的存在下，一系列的1-烯烃以63-91%的产率被合成，这是通过易于获得的或商品化的起始材料与格氏试剂的连续交叉偶联反应实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28164
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴代乙基硫醚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-Chloro-1-phenylthioethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-Disubstituted Ethenes by Means of Sequential Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  通过过渡金属催化剂的存在下，一系列的1-烯烃以63-91%的产率被合成，这是通过易于获得的或商品化的起始材料与格氏试剂的连续交叉偶联反应实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28164

文献信息

• Moller, R. D.; Haessig, R., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1285 - 1290
  作者：Moller, R. D.、Haessig, R.

  DOI：——

  日期：——
• Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Pagnoni, Ugo Maria, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 8, p. 337 - 340
  作者：Bellesia, Franco、Ghelfi, Franco、Pagnoni, Ugo Maria、Pinetti, Adriano

  DOI：——

  日期：——
• MILLER, R. D.;HAESSIG, R., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 14, 1285-1290
  作者：MILLER, R. D.、HAESSIG, R.

  DOI：——

  日期：——
• FIANDANESE, V.;MARCHESE, G.;NASO, F.;RONZINI, L., SYNTHESIS,(1987) N 11, 1034-1036
  作者：FIANDANESE, V.、MARCHESE, G.、NASO, F.、RONZINI, L.

  DOI：——

  日期：——