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1-Chloro-1-phenylthioethene | 92118-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chloro-1-phenylthioethene
英文别名
[(1-Chloroethenyl)sulfanyl]benzene;1-chloroethenylsulfanylbenzene
1-Chloro-1-phenylthioethene化学式
CAS
92118-20-2
化学式
C8H7ClS
mdl
——
分子量
170.663
InChiKey
RDDGOWFEPSXSAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基碘化镁1-Chloro-1-phenylthioethene1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 以86%的产率得到isopropenyl phenyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,1-Disubstituted Ethenes by Means of Sequential Cross-Coupling Reactions
    摘要:
    通过过渡金属催化剂的存在下,一系列的1-烯烃以63-91%的产率被合成,这是通过易于获得的或商品化的起始材料与格氏试剂的连续交叉偶联反应实现的。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28164
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,1-Disubstituted Ethenes by Means of Sequential Cross-Coupling Reactions
    摘要:
    通过过渡金属催化剂的存在下,一系列的1-烯烃以63-91%的产率被合成,这是通过易于获得的或商品化的起始材料与格氏试剂的连续交叉偶联反应实现的。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28164
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文献信息

  • Moller, R. D.; Haessig, R., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1285 - 1290
    作者:Moller, R. D.、Haessig, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Pagnoni, Ugo Maria, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 8, p. 337 - 340
    作者:Bellesia, Franco、Ghelfi, Franco、Pagnoni, Ugo Maria、Pinetti, Adriano
    DOI:——
    日期:——
  • MILLER, R. D.;HAESSIG, R., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 14, 1285-1290
    作者:MILLER, R. D.、HAESSIG, R.
    DOI:——
    日期:——
  • FIANDANESE, V.;MARCHESE, G.;NASO, F.;RONZINI, L., SYNTHESIS,(1987) N 11, 1034-1036
    作者:FIANDANESE, V.、MARCHESE, G.、NASO, F.、RONZINI, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1,1-Disubstituted Ethenes by Means of Sequential Cross-Coupling Reactions
    作者:V. Fiandanese、G. Marchese、F. Naso、L. Ronzini
    DOI:10.1055/s-1987-28164
    日期:——
    A variety of 1-alkenes are synthesized in 63-91% yields by means of sequential cross-coupling reactions of Grignard reagents with readily available or commercial starting materials, in the presence of transition-metal catalysts.
    通过过渡金属催化剂的存在下,一系列的1-烯烃以63-91%的产率被合成,这是通过易于获得的或商品化的起始材料与格氏试剂的连续交叉偶联反应实现的。
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