allyl ((3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxo-4-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]ethyl}azetidin-1-yl)(triphenylphosphoranilidene) acetate | 911394-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl ((3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxo-4-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]ethyl}azetidin-1-yl)(triphenylphosphoranilidene) acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]ethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]ethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 911394-85-9
• 化学式: C₄₅H₅₁N₂O₇PSi
• 分子量: 790.968
• InChiKey: YBHDGTGNBZWNIQ-PTFVULPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}phenyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 三苯基膦 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 以75%的产率得到allyl ((3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxo-4-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]ethyl}azetidin-1-yl)(triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：