isopropyl 3,5-difluoro-phenylcarbamate | 570390-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 3,5-difluoro-phenylcarbamate
• 英文别名: (3,5-difluorophenyl)carbamic acid, 1-methylethyl ester；N-isopropylcarbamoyl-3,5-difluoroaniline；propan-2-yl N-(3,5-difluorophenyl)carbamate
• CAS: 570390-90-8
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 215.2
• InChiKey: IDSWWLVZADLKHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 3,5-difluoro-phenylcarbamate 、 碳酸二叔丁酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 2,6-difluoro-4-isopropoxycarbonylamino-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL 1-ARYL DIHYDROPYRIDONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE 1-ARYL DIHYDROPYRIDONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的抗菌剂，或其药用盐，其中A是结构（i）、（ii）、（iii）或（iv）；X是（a）NHC（=O）R1，（b）NHC（=S）R1，（c）NH-het1，（d）O-het1，（e）S-het1或（f）het2。

  公开号：

  WO2004033449A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 、 氯甲酸异丙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 isopropyl 3,5-difluoro-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL 1-ARYL DIHYDROPYRIDONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE 1-ARYL DIHYDROPYRIDONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的抗菌剂，或其药用盐，其中A是结构（i）、（ii）、（iii）或（iv）；X是（a）NHC（=O）R1，（b）NHC（=S）R1，（c）NH-het1，（d）O-het1，（e）S-het1或（f）het2。

  公开号：

  WO2004033449A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES<br/>[FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004089943A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Antimicrobial dihydrothiazine and dihydrothiopyran oxazolidinones
  申请人：——

  公开号：US20030232812A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A, X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein. The compounds of formula I are useful as antimicrobials against a number of human and veterinary pathogens.

  本发明提供了一种具有化学式I1的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。化合物I的公式对抗多种人类和兽医病原体具有抗微生物作用。
• [EN] ANTIMICROBIAL DIHYDROTHIAZINE AND DIHYDROTHIOPYRAN OXAZOLIDINONES<br/>[FR] ANTIMICROBIENS A BASE D'OXAZOLIDINONES DE DIHYDROTHIAZINE ET DE DIHYDROTHIOPYRANE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003062231A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a compound of formula (I): Or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as antimicrobials against a number of human and veterinary pathogens.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中A、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。式(I)的化合物对许多人类和兽医病原体具有抗微生物作用。
• Antimicrobial [3.1.0] bicyclohexylphenyl-oxazolidinone derivatives and analogues
  申请人：Renslo Adam

  公开号：US20050192325A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of formula I or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了某些[3.1.0]双环氧唑啉衍生物I的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，这些化合物是抗菌剂，含有它们的制药组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
• ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL- OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES
  申请人：Renslo Adam

  公开号：US20080090884A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides certain [3.1.0]bicyclic oxazolidinone derivatives of Formula I I or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了某些[3.1.0]双环氧唑啉衍生物II式或其药学上可接受的盐或前药，它们是抗菌剂，包括含有它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。