1-Benzoyl-2-(β-chlor-isopropyliden)-hydrazin | 7703-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-2-(β-chlor-isopropyliden)-hydrazin
• 英文别名: N-(1-chloropropan-2-ylideneamino)benzamide
• CAS: 7703-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• 分子量: 210.663
• InChiKey: HPKPRUVKYRETFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-2-(β-chlor-isopropyliden)-hydrazin 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-Benzoyl-2-(β-chlor-isopropyl)-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  酰化肼芥末。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01277a023
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 一氯丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到1-Benzoyl-2-(β-chlor-isopropyliden)-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  通过向胺和氨中添加偶氮烯烃来构建双，三和四hydr。

  摘要：

  胺和氨与偶氮烯烃（由α-卤代azo酮生成）的详尽的Michael型烷基化被证明是一种有效的方法，用于制备新型的多氮配体聚（hydr甲基）。证明了三（hydr甲基）胺中的C ＝ N键与各自的1,4,6,10-四氮杂金刚烷衍生物的分子内环三聚化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.241

文献信息

• Sequential MCR via Staudinger/Aza-Wittig versus Cycloaddition Reaction to Access Diversely Functionalized 1-Amino-1H-Imidazole-2(3H)-Thiones
  作者：Cecilia Ciccolini、Giacomo Mari、Gianfranco Favi、Fabio Mantellini、Lucia De Crescentini、Stefania Santeusanio

  DOI：10.3390/molecules24203785

  日期：——

  the known cycloaddition reaction, towards variously substituted 1-amino-1H-imidazole-2(3H)-thione derivatives has been successfully developed. The novel approach involves α-halohydrazones whose azidation process followed by tandem Staudinger/aza-Wittig reaction with CS2 in a sequential MCR regioselectively leads to the target compounds avoiding the formation of the regioisomer iminothiazoline heterocycle

  已成功开发出一种多组分反应 (MCR) 策略，替代已知的环加成反应，用于不同取代的 1-氨基-1H-咪唑-2(3H)-硫酮衍生物。新方法涉及 α-卤代腙，其叠氮化过程随后在连续 MCR 中与 CS2 的串联 Staudinger/aza-Wittig 反应区域选择性地导致目标化合物，避免形成区域异构体亚氨基噻唑啉杂环。该方法可应用于一系列具有吸电子基团的不同取代的 α-卤代腙，证实了目标化合物合成过程的广泛范围和取代基耐受性。有趣的是，