1-chloroethyl N,N-diethylcarbamate | 92600-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl N,N-diethylcarbamate
• 英文别名: 1-chloroethyl diethylcarbamate；N,N-Diethyl O-α-Chloroethyl Carbamate；1'-chloroethyl diethylcarbamate
• CAS: 92600-22-1
• 化学式: C₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 179.647
• InChiKey: CDOQYTAIOSMLGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  新戊醇 、 1-chloroethyl N,N-diethylcarbamate 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.33h， 以64%的产率得到1-(2,2-dimethylpropoxy)ethyl N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Riondel, A.; Caubere, P.; Senet, J. P., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 12, p. 1467 - 1476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 二乙胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-chloroethyl N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW AMMONIUM DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMMONIUM, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y如描述中所定义。药物。

  公开号：

  WO2017125224A1

文献信息

• THIONUCLEOSIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170233429A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Disclosed are a compound and a pharmaceutical composition that exhibit an excellent drug efficacy against a tumor, in particular a tumor which has acquired resistance to gemcitabine. Specifically, provided is a thionucleoside derivative represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a hydroxyl group which may be protected, a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, or the like; R 2 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, a C 3-8 cycloalkoxy group which may be substituted, or the like; and R 3 represents a hydrogen atom or the like); or a salt thereof. Further, provided is a pharmaceutical composition containing such a thionucleoside derivative or a salt thereof.

  揭示了一种化合物和药物组合物，对抗抗对吉西他滨产生耐药性的肿瘤表现出优异的药效。具体来说，提供了一种由通用式[1]表示的硫代核苷衍生物 （在公式中，R1代表可能被保护的羟基、可能被取代的C1-20烷氧基等；R2代表可能被取代的C1-20烷氧基、可能被取代的C3-8环烷氧基等；R3代表氢原子等）或其盐。此外，提供了含有这种硫代核苷衍生物或其盐的药物组合物。
• Synthesis op thioctanate and isothiocyanate substituted carbonates and carbamates
  作者：A. Riondel、P. Caubere、J.P. Senet、S. Lecolier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86723-5

  日期：1988.1

  Reactions of alkyl 1-chloroethyl carbonates 1 and 1-chloroethyl N,N-dialkyl carbamates with MSCN (M = K, NH4) in acetone or in protic solvents (MeOH, HCONH2) afforded the corresponding thio- and/or isothiocyano derivatives in good yields.

  烷基1-氯乙基碳酸酯1的反应和1-氯乙基N，N-二烷基氨基甲酸盐与MSCN（M = K，NH 4在丙酮或在质子溶剂（甲醇，HCONH）2），得到相应的硫代-和/或异硫氰基衍生物丰产。
• [EN] SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022152705A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R3, R11, R12, X, Y1, Y2, Y3, Y4and formula (II) are as defined in the description. Medicaments.

  公式（I）化合物，其中R1、R3、R11、R12、X、Y1、Y2、Y3、Y4和公式（II）如描述中所定义。药物。
• Thionucleoside derivative or salt thereof, and pharmaceutical composition
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10059734B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Disclosed are a compound and a pharmaceutical composition that exhibit an excellent drug efficacy against a tumor, in particular a tumor which has acquired resistance to gemcitabine. Specifically, provided is a thionucleoside derivative represented by General Formula [1] (in the formula, R1 represents a hydroxyl group which may be protected, a C1-20 alkoxy group which may be substituted, or the like; R2 represents a C1-20 alkoxy group which may be substituted, a C3-8 cycloalkoxy group which may be substituted, or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like); or a salt thereof. Further, provided is a pharmaceutical composition containing such a thionucleoside derivative or a salt thereof.

  本发明公开了一种化合物和药物组合物，该化合物和药物组合物对肿瘤，特别是对吉西他滨产生抗药性的肿瘤具有极佳的药效。具体而言，提供了一种由通式[1]表示的硫代核苷衍生物 (式中，R1 代表可被保护的羟基、可被取代的 C1-20 烷氧基或类似基团；R2 代表可被取代的 C1-20 烷氧基、可被取代的 C3-8 环烷氧基或类似基团；R3 代表氢原子或类似基团）；或其盐。此外，还提供了一种含有这种硫代核苷衍生物或其盐的药物组合物。
• Ammonium derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10457689B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Y are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 Y 如说明中所定义。 药物。