1-tert-butyl-1H-1,2,4-triazole | 16778-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-tert-butyl-1,2,4-triazole
• CAS: 16778-72-6
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: RMEWUNSSPFOXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-1H-1,2,4-triazole 、 copper(ll) bromide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到[Cu(1-tert-butyl-1H-1,2,4-triazole)₂Br₂]_n
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 卤化物与 1-叔丁基-1H-1,2,4-三唑和 1-叔丁基-1H-四唑的配合物

  摘要：

  发现 1-叔丁基-1H-1,2,4-三唑 (tbtr) 与氯化铜或溴化铜 (II) 反应生成复合物 [Cu(tbtr)2X2]n 和 [Cu(tbtr)4X2] (X = Cl, Br)。1-叔丁基-1H-四唑 (tbtt) 与溴化铜 (II) 反应形成复合物 [Cu3(tbtt)6Br6]。通过元素分析、红外光谱、热分析和 X 射线分析对获得的结晶配合物以及游离配体 tbtr 进行表征。对于游离配体 tbtr，还记录了 1H NMR 和 13C NMR 光谱。在所有的配合物中，tbtr 和 tbtt 作为由 CuII 阳离子通过杂环 N4 原子配位的单齿配体。三唑配合物 [Cu(tbtr)2Cl2]n 和 [Cu(tbtr)2Br2]n 是同型的，是一维配位聚合物，以相邻铜 (II) 阳离子之间的单个卤化物桥为代价形成。同型配合物 [Cu(tbtr)4Cl2] 和 [Cu(tbtr)4Br2]

  DOI：

  10.1002/zaac.201700363
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4H-1,2,4-triazol-1-ium perchlorate 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.40 g的产率得到1-tert-butyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 卤化物与 1-叔丁基-1H-1,2,4-三唑和 1-叔丁基-1H-四唑的配合物

  摘要：

  发现 1-叔丁基-1H-1,2,4-三唑 (tbtr) 与氯化铜或溴化铜 (II) 反应生成复合物 [Cu(tbtr)2X2]n 和 [Cu(tbtr)4X2] (X = Cl, Br)。1-叔丁基-1H-四唑 (tbtt) 与溴化铜 (II) 反应形成复合物 [Cu3(tbtt)6Br6]。通过元素分析、红外光谱、热分析和 X 射线分析对获得的结晶配合物以及游离配体 tbtr 进行表征。对于游离配体 tbtr，还记录了 1H NMR 和 13C NMR 光谱。在所有的配合物中，tbtr 和 tbtt 作为由 CuII 阳离子通过杂环 N4 原子配位的单齿配体。三唑配合物 [Cu(tbtr)2Cl2]n 和 [Cu(tbtr)2Br2]n 是同型的，是一维配位聚合物，以相邻铜 (II) 阳离子之间的单个卤化物桥为代价形成。同型配合物 [Cu(tbtr)4Cl2] 和 [Cu(tbtr)4Br2]

  DOI：

  10.1002/zaac.201700363

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190224188A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES
  申请人：Pitterna Thomas

  公开号：US20120316124A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds formula (I), wherein P is P1, P2, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 17 , R 18 , R 19 and R 20 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及化合物式（I），其中P为P1、P2、杂环烷基或被1至5个Z取代的杂环烷基；以及其中A1、A2、A3、A4、G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R17、R18、R19和R20如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备化合物式（I）的过程和中间体，包括化合物式（I）的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用化合物式（I）控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
  申请人：AXFORD Jake

  公开号：US20140206661A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（X）的化合物或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• UREA INHIBITORS OF MAP KINASES
  申请人：NGUYEN Duyan

  公开号：US20100041642A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Urea containing compounds that inhibit MAP kinases, pharmaceutical compositions including such compounds and methods for using these compounds to treat inflammatory diseases and cancer are described herein.

  本文描述了含有抑制MAP激酶的尿素类化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症性疾病和癌症的方法。
• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237043A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。