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(3S,4R)-3-[(R)-1-benzoyloxyethyl]-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-4-methylthioazetidin-2-one | 78902-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-3-[(R)-1-benzoyloxyethyl]-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-4-methylthioazetidin-2-one
英文别名
(3S, 4R)-3-[(R)-1-Benzoyloxyethyl]-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-4-methylthioazetidin-2-one;[(1R)-1-[(2R,3S)-1-(1-methoxy-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl)-2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-3-yl]ethyl] benzoate
(3S,4R)-3-[(R)-1-benzoyloxyethyl]-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-4-methylthioazetidin-2-one化学式
CAS
78902-68-8
化学式
C19H23NO5S
mdl
——
分子量
377.461
InChiKey
YEZXLYUHZKXWPG-HACGYAERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4R)-3-[(R)-1-benzoyloxyethyl]-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-4-methylthioazetidin-2-one溶剂黄146乙酸乙酯 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以to give 50 mg (yield 74.4%) of the pure product as an oil, which的产率得到(3S,4R)-3-[(R)-1-Hydroxyethyl]-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-4-methylthioazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Penem-3-carboxylic acid derivatives
    摘要:
    公式(I)的Penem-3-羧酸衍生物:##STR1##(其中:R.sup.1代表氢原子,烷基,烷氧基,羟烷基,酰氧基烷基,烷基磺酸氧基烷基,芳基磺酸氧基烷基或三烷基硅氧基烷基;R.sup.2代表氢原子或烷基;R.sup.3代表氢原子,氨基保护基或公式##STR2##中的基团,其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同,且均代表氢原子或烷基;A代表分支链烷基;R.sup.4代表羧基或受保护的羧基),以及其药学上可接受的盐,可以通过加热相应的膦-亚胺化合物或将相应的氮杂环丙酮与适当的磷酸三酯或三酰胺反应来制备,并且发现它们具有出色的抗菌活性,伴随着非常低的急性毒性。
    公开号:
    US04395418A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4R)-3-[(S)-1-hydroxyethyl]-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-4-methylthioazetidin-2-one偶氮二甲酸二乙酯三苯基膦苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 以82%的产率得到(3S,4R)-3-[(R)-1-benzoyloxyethyl]-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl)-4-methylthioazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Penem-3-carboxylic acid derivatives
    摘要:
    公式(I)的Penem-3-羧酸衍生物:##STR1##(其中:R.sup.1代表氢原子,烷基,烷氧基,羟基烷基,酰氧烷基,烷基磺酰氧烷基,芳基磺酰氧烷基或三烷基硅氧烷基;R.sup.2代表氢原子或烷基;R.sup.3代表氢原子,氨基保护基或式子##STR2##中R.sup.5和R.sup.6相同或不同,每个代表氢原子或烷基;A代表支链烷基;R.sup.4代表羧基或保护羧基),以及其药学上可接受的盐,可以通过加热相应的膦-叶立德化合物或通过将相应的氮杂环己烷-2-酮与适当的磷酸三酯或三酰胺反应制备,发现具有出色的抗菌活性,并伴随着非常低的急性毒性。
    公开号:
    US04395418A1
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