5-(4-fluorophenyl)pent-4-yn-1-ol | 138487-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-Hydroxy-1-(4-fluorophenyl)-1-pentyne
• CAS: 138487-21-5
• 化学式: C₁₁H₁₁FO
• 分子量: 178.206
• InChiKey: WVLAMIIPUUZWJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)pent-4-yn-1-ol 在 降冰片烯 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 cesium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  通过 N-S 键裂解策略钯催化合成三环吲哚

  摘要：

  在钯/降冰片烯 (Pd/NBE) 化学中，“邻位效应”已被证明是消除 β-碳以挤出 NBE 过程中的关键因素。在此，我们发现被对甲氧基苯磺酰基保护的邻碘苯胺可以恢复“邻位效应”，然后与乙烯基钯发生 N-S 键断裂，从而在 Catallani-Lautens 中实现高选择性的 C-N 偶联反应反应系统。在此发现的基础上，实现了高度官能化的三环吲哚衍生物的一步合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02715
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 对氟碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以90%的产率得到5-(4-fluorophenyl)pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔氨基钯化/Heck 和 Suzuki 级联：四取代烯胺的一种方法

  摘要：

  内部炔烃已与甲苯磺酰胺和 Narasaka 离去基团组合使用，在氨基钯化级联反应中形成四（杂）取代的烯胺。该级联要么通过赫克反应在分子内终止，要么通过与硼酸的铃木型反应在分子间终止。

  DOI：

  10.1002/chem.202103567

文献信息

• Structure–Kinetic Profiling of Haloperidol Analogues at the Human Dopamine D₂ Receptor
  作者：Tim J. Fyfe、Barrie Kellam、David A. Sykes、Ben Capuano、Peter J. Scammells、J. Robert Lane、Steven J. Charlton、Shailesh N. Mistry

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00864

  日期：2019.11.14

  a typical antipsychotic drug (APD) associated with an increased risk of extrapyramidal side effects (EPSs) and hyperprolactinemia relative to atypical APDs such as clozapine. Both drugs are dopamine D2 receptor (D2R) antagonists, with contrasting kinetic profiles. Haloperidol displays fast association/slow dissociation at the D2R, whereas clozapine exhibits relatively slow association/fast dissociation

  氟哌啶醇是一种典型的抗精神病药物（APD），与非典型APD（例如氯氮平）相比，其锥体束外副作用（EPS）和高泌乳素血症的风险增加。两种药物都是多巴胺D 2受体（D 2 R）拮抗剂，具有相反的动力学特征。氟哌啶醇在D 2 R处显示快速缔合/缓慢解离，而氯氮平显示相对较慢的缔合/快速解离。最近，我们提供了证据，从D 2 R缓慢解离可预测高泌乳素血症，而快速结合可预测EPS。不幸的是，氯氮平可引起严重的副作用，而与D 2 R作用无关。我们的结果表明D 2的最佳动力学曲线避免EPS的R拮抗剂APD。为了开始研究该假设，我们进行了氟哌啶醇的结构动力学关系研究，并发现微妙的结构修饰会显着改变结合动力学速率常数，从而提供具有氯氮平样动力学特征的化合物。因此，这些动力学参数的优化可以允许开发基于氟哌啶醇支架的具有改善的副作用特征的新型APD。
• Herbicides containing 3-aminobenzo(B)thiophenes as antidotes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05491123A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  Herbicides contain one or more antagonistic 3-aminobenzo[b]thiophenes I ##STR1## wherein the variables on the compound of formula I are defined in the specification. A) the group consisting of the cyclohexenone derivatives or B) the group consisting of the 4-hetaryloxyphenoxyacetic acid derivatives.

  除草剂含有一个或多个对立的3-氨基苯并[b]噻吩I ##STR1##其中，公式I化合物中的变量在规范中定义。A）由环己烯酮衍生物组成的基团或B）由4-杂环氧基苯氧乙酸衍生物组成的基团。
• Addition of benzyl ethers to alkynes: a metal-free synthesis of 1<i>H</i>-isochromenes
  作者：Tzu-Hsuan Kuan、Trimurtulu Kotipalli、Cheng-Chun Chen、Duen-Ren Hou

  DOI：10.1039/d1ob01941d

  日期：——

  Bromotrimethylsilane (TMSBr)-promoted intramolecular cyclization of (o-arylethynyl)benzyl ethers to form 1H-isochromenes at room temperature is reported. Further studies indicated that vinyl carbocations are the reaction intermediates which are stabilized by the conjugated aryl groups. Thus, O-addition of benzyl ethers/tetrahydropyrans to alkynes was achieved under metal-free, acidic conditions. These

  报道了溴代三甲基硅烷 (TMSBr) 促进的 ( o -arylethynyl) 苄基醚在室温下分子内环化形成 1 H-异色烯。进一步的研究表明，乙烯基碳阳离子是由共轭芳基稳定的反应中间体。因此，在无金属、酸性条件下实现了苄基醚/四氢吡喃与炔烃的O-加成。这些反应条件与炔基普林斯反应相容；因此，使用一锅法直接由炔基苯甲醛和炔醇生产1 H-异色烯。
• Novel highly potent OXE receptor antagonists with prolonged plasma lifetimes that are converted to active metabolites in vivo in monkeys
  作者：Qiuji Ye、Shishir Chourey、Chintam Nagendra Reddy、Rui Wang、Chantal Cossette、Sylvie Gravel、Irina Slobodchikova、Dajana Vuckovic、Joshua Rokach、William S. Powell

  DOI：10.1111/bph.14874

  日期：2020.1

  had a half-life in plasma of over 7 hr, considerably longer than any of the other OXE analogues tested. A major hydroxylated metabolite, with a potency close to that of its precursor, was identified in plasma. CONCLUSION AND IMPLICATIONS Because of its highly potent antagonist activity and its long lifetime in vivo, S-Y048 may be a useful anti-inflammatory agent for the treatment of eosinophilic diseases

  背景和目的 5-脂氧合酶产物 5-oxo-6E,8Z,11Z,14Z-二十碳四烯酸 (5-oxo-ETE) 通过 OXE 受体发挥作用，是一种有效的嗜酸性粒细胞趋化剂，可能是嗜酸性粒细胞中重要的促炎介质。哮喘等疾病。我们之前鉴定了一系列基于吲哚的 OXE 受体拮抗剂，口服后会迅速出现在血液中，但寿命有限。本研究的目的是提高这些化合物的效力和血浆半衰期，从而确定未来在猴子中进行临床前研究的最佳候选化合物，因为啮齿动物没有 OXE 受体直系同源物。实验方法我们合成了一系列取代的苯烷基吲哚，并将它们的拮抗剂效力、药代动力学和代谢与我们早期的化合物进行了比较。还研究了它们的一些代谢物的效力。主要结果 在测试的化合物中，间氯苯基化合物的 S-对映体 (S-Y048) 是最有效的，其抑制 5-oxo-ETE 诱导的人中性粒细胞钙动员的 pIC50 约为 10.8。当给食蟹猴口服给药时，S-Y048 迅
• Tetrahydroxydiboron-Promoted Radical Addition of Alkynols
  作者：Ze-Ying Sun、Sen Zhou、Kai Yang、Minjie Guo、Wentao Zhao、Xiangyang Tang、Guangwei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02367

  日期：2020.8.7

  Tetrahydroxydiboron has previously been used as a borylation or reducing reagent in organic synthesis. Herein, we present a novel tetrahydroxydiboron-promoted radical addition of internal alkynes followed by intramolecular oxidation of alcohol through 1,5-hydrogen atom transfer. Preliminary mechanistic studies showed that the process might be initiated through N,N-dimethylformamide-assisted homolytic

  四羟基二硼以前已被用作有机合成中的硼化或还原剂。在这里，我们提出了一种新型的四羟基二硼促进的内部炔烃自由基加成反应，然后通过1，5-氢原子转移对醇进行分子内氧化。初步的机理研究表明，该过程可能是通过N，N-二甲基甲酰胺辅助的四羟基二硼的均相裂解而引发的。该方法提供了具有侧醛或酮侧基的氟烷基取代的烯烃的方便合成。