(E)-3-(1-benzyl-1H-1,2 ,3-triazol-4-yl)acrylaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(1-benzyl-1H-1,2 ,3-triazol-4-yl)acrylaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propenal；3-(1-Benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acrylaldehyde；(E)-3-(1-benzyltriazol-4-yl)prop-2-enal
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• mdl: MFCD06671225
• 分子量: 213.239
• InChiKey: YEPPFGWFEMTAPG-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1-benzyl-1H-1,2 ,3-triazol-4-yl)acrylaldehyde 在 2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine 、 双苯磺酸甲烷 、 重水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(E)-3-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acrylaldehyde-α-d₁
  参考文献：
  名称：

  通过胺和双（苯磺酰基）甲烷共催化的 H/D 交换反应在烯醛的 α 位进行位点选择性氘化

  摘要：

  一种胺和双(苯磺酰基)甲烷共催化氢-氘交换 (HDE) 方法，通过Michael-retro-Michael 途径，以 D 2 O 作为氘源，在烯醛的 α 位位点选择性引入氘。已达到。温和、操作简单的协议允许高产率和高水平的氘掺入（高达 99%），用于结构多样的芳烃衍生烯和二烯。

  DOI：

  10.1039/d2cc04959g
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-1-ol 在 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到(E)-3-(1-benzyl-1H-1,2 ,3-triazol-4-yl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  醇的立体选择性有机催化氧化为烯类：制备多烯的同源方法

  摘要：

  开发了一种新型的通过氧化烯胺催化的有机催化氧化方法，该方法与由简单的饱和醇直接合成烯类具有优异的相容性。通过使用这种胺催化的IBX氧化，广泛的...

  DOI：

  10.1039/c5cc10093c

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Conversion of 2-Furylcarbinols with Alkyl or Aryl Azides to Highly Functionalized 1,2,3-Triazoles via Cascade Formal [3 + 2] Cycloaddition/Ring-Opening
  作者：Jiawei Guo、Binxun Yu、Ya-Nan Wang、Dongyu Duan、Li-Li Ren、Ziwei Gao、Jing Gou

  DOI：10.1021/ol502437y

  日期：2014.10.3

  A Lewis acid promoted cascade cycloaddition/ring-opening of 2-furylcarbinols with alkyl or aryl azides is described. The reaction features an initial formal [3 + 2] cycloaddition to form a trisubstitued triazole motif, followed by a ring opening of furan to generate the (E)-configuration of the enone. A wide range of highly functionalized triazoles is expediently and efficiently synthesized in a highly step-economical manner.
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
• Stereoselective organocatalytic oxidation of alcohols to enals: a homologation method to prepare polyenes
  作者：Xiaobei Chen、Yinan Zhang、Huixin Wan、Wei Wang、Shilei Zhang

  DOI：10.1039/c5cc10093c

  日期：——

  A novel organocatalytic oxidation through oxidative enamine catalysis was developed with excellent compatibility for the direct syntheses of enals from simple saturated alcohols. By using this amine-catalyzed IBX-oxidation, a wide...

  开发了一种新型的通过氧化烯胺催化的有机催化氧化方法，该方法与由简单的饱和醇直接合成烯类具有优异的相容性。通过使用这种胺催化的IBX氧化，广泛的...