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3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-5-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)isoxazole | 167414-95-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-5-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)isoxazole
英文别名
1,2,3,6-Tetrahydro-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-isoxazolyl]-1-methylpyridine;3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1,2-oxazole
3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-5-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)isoxazole化学式
CAS
167414-95-1
化学式
C17H20N2O3
mdl
——
分子量
300.357
InChiKey
IIVYGNDWARJJEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-5-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)isoxazole1,2,2,6,6-五甲基哌啶盐酸 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 5-(1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)isoxazol-3-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    部分GABAA受体激动剂。一系列4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-醇的非环状类似物的合成及体外药理作用。
    摘要:
    5-(4-哌啶基)异恶唑-3-醇(4-PIOL,10),4-氨基丁酸(GABA,1)和GABAA激动剂4,5,6,7-四氢异恶唑的结构类似物[5,4 -c] pyridin-3-ol(THIP,5)是低效的部分GABAA激动剂。从10种生物立体异构体衍生的许多化合物,包括5-(4-哌啶基)异噻唑-3-醇(11),3-(4-哌啶基)异噻唑-5-醇(12),5-(1,2,3合成了1,6-四氢吡啶-4-基)异噻唑-3-醇(13)和5-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)异噻唑-3-醇(14) GABAA受体配体。尽管这些化合物均未显着影响GABAB受体的结合或GABA的吸收,但它们在低微摩尔范围内显示出对GABAA受体位点的亲和力。使用培养的大脑皮层神经元和全细胞膜片钳技术,这些化合物相对于完整GABAA激动剂的功效,测定了异胍卡因(8)(20 microM)。11的相对功效比10(IC50 =
    DOI:
    10.1021/jm00017a014
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-4-<3-<(4-methoxybenzyl)oxy>isoxazol-5-yl>pyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-5-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    部分GABAA受体激动剂。一系列4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-醇的非环状类似物的合成及体外药理作用。
    摘要:
    5-(4-哌啶基)异恶唑-3-醇(4-PIOL,10),4-氨基丁酸(GABA,1)和GABAA激动剂4,5,6,7-四氢异恶唑的结构类似物[5,4 -c] pyridin-3-ol(THIP,5)是低效的部分GABAA激动剂。从10种生物立体异构体衍生的许多化合物,包括5-(4-哌啶基)异噻唑-3-醇(11),3-(4-哌啶基)异噻唑-5-醇(12),5-(1,2,3合成了1,6-四氢吡啶-4-基)异噻唑-3-醇(13)和5-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)异噻唑-3-醇(14) GABAA受体配体。尽管这些化合物均未显着影响GABAB受体的结合或GABA的吸收,但它们在低微摩尔范围内显示出对GABAA受体位点的亲和力。使用培养的大脑皮层神经元和全细胞膜片钳技术,这些化合物相对于完整GABAA激动剂的功效,测定了异胍卡因(8)(20 microM)。11的相对功效比10(IC50 =
    DOI:
    10.1021/jm00017a014
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文献信息

  • Partial GABAA Receptor Agonists. Synthesis and in Vitro Pharmacology of a Series of Nonannulated Analogs of 4,5,6,7-Tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridin-3-ol
    作者:Bente Frolund、Uffe Kristiansen、Lotte Brehm、Annette B. Hansen、Povl Krogsgaard-Larsen、Erik Falch
    DOI:10.1021/jm00017a014
    日期:1995.8
    5-(4-Piperidyl)isoxazol-3-ol (4-PIOL, 10), a structural analog of 4-aminobutanoic acid (GABA, 1) and the GABAA agonist 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol (THIP, 5), is a low-efficacy partial GABAA agonist. A number of compounds bioisosterically derived from 10, including 5-(4-piperidyl)isothiazol-3-ol (11), 3-(4-piperidyl)isoxazol-5-ol (12), 5-(1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)isoxazol-3-ol
    5-(4-哌啶基)异恶唑-3-醇(4-PIOL,10),4-氨基丁酸(GABA,1)和GABAA激动剂4,5,6,7-四氢异恶唑的结构类似物[5,4 -c] pyridin-3-ol(THIP,5)是低效的部分GABAA激动剂。从10种生物立体异构体衍生的许多化合物,包括5-(4-哌啶基)异噻唑-3-醇(11),3-(4-哌啶基)异噻唑-5-醇(12),5-(1,2,3合成了1,6-四氢吡啶-4-基)异噻唑-3-醇(13)和5-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)异噻唑-3-醇(14) GABAA受体配体。尽管这些化合物均未显着影响GABAB受体的结合或GABA的吸收,但它们在低微摩尔范围内显示出对GABAA受体位点的亲和力。使用培养的大脑皮层神经元和全细胞膜片钳技术,这些化合物相对于完整GABAA激动剂的功效,测定了异胍卡因(8)(20 microM)。11的相对功效比10(IC50 =
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