1-(2-n-butyl-1-(2,4-dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)ethanone | 1148027-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-n-butyl-1-(2,4-dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-Butyl-1-(2,4-dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindol-3-yl]ethanone；1-[2-butyl-1-(2,4-dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindol-3-yl]ethanone
• CAS: 1148027-53-5
• 化学式: C₂₂H₂₉NO
• 分子量: 323.478
• InChiKey: UBOICUDHIGRXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(hex-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol 、 乙酰氯 、 2,4-二甲基苯胺 在 四氯化钛 、 叔丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1-(2-n-butyl-1-(2,4-dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Two Titanium-Catalyzed Reaction Sequences for Syntheses of Pyrroles from (E/Z)-Chloroenynes or α-Haloalkynols

  摘要：

  Titanium-catalyzed intermolecular hydroaminations of (E/Z)-chloroenynes enabled an efficient pyrrole synthesis, which set the stage for the development of a user-friendly one-pot reaction for the regioselective preparation of fully substituted pyrroles from easily accessible alpha-haloalkynols.

  DOI：

  10.1021/ol900522g

文献信息

• Two Titanium-Catalyzed Reaction Sequences for Syntheses of Pyrroles from (<i>E</i>/<i>Z</i>)-Chloroenynes or α-Haloalkynols
  作者：Lutz Ackermann、René Sandmann、Ludwig T. Kaspar

  DOI：10.1021/ol900522g

  日期：2009.5.7

  Titanium-catalyzed intermolecular hydroaminations of (E/Z)-chloroenynes enabled an efficient pyrrole synthesis, which set the stage for the development of a user-friendly one-pot reaction for the regioselective preparation of fully substituted pyrroles from easily accessible alpha-haloalkynols.