2-bromo-1-(hex-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol | 1148027-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2-bromo-1-(hex-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 2-Bromo-1-hex-1-ynylcyclohexan-1-ol
• CAS: 1148027-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO
• 分子量: 259.186
• InChiKey: AUFJUIQQTMMCJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(hex-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 四氯化钛 、 叔丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-n-butyl-1-mesityl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Two Titanium-Catalyzed Reaction Sequences for Syntheses of Pyrroles from (E/Z)-Chloroenynes or α-Haloalkynols

  摘要：

  Titanium-catalyzed intermolecular hydroaminations of (E/Z)-chloroenynes enabled an efficient pyrrole synthesis, which set the stage for the development of a user-friendly one-pot reaction for the regioselective preparation of fully substituted pyrroles from easily accessible alpha-haloalkynols.

  DOI：

  10.1021/ol900522g