4-bromo-2-tert-butylanisole | 14804-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-tert-butylanisole
• 英文别名: 4-bromo-2-(tert-butyl)-1-methoxybenzene；4-Brom-2-tert-butyl-anisol；3-tert-butyl-4-methoxybromobenzene；4-Bromo-2-tert-butyl-1-methoxybenzene
• CAS: 14804-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: MJRUSXKALHWNDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-tert-butylanisole 在 三溴化硼 、 magnesium 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-(2,4,6-tri-tert-butyl-benzene)-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Salen Promoted Enantioselective Nazarov Cyclizations of Activated and Unactivated Dienones

  摘要：

  A novel class of chiral 5,5'-di(2,4,6-trialkyl)-aryl salen-metal complexes have been developed and shown to catalyze highly enantioselective Nazarov cyclization reactions, giving rise to cyclopentenoids in 90:10-98:2 er. Significantly, the catalysts also promote, for the first time, highly enantioselective Nazarov reactions of "unactivated" dienones, producing hydrindenone products having in place three contiguous chiral centers.

  DOI：

  10.1021/ja401908m
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-bromo-2-tert-butylanisole
  参考文献：
  名称：

  可回收的P-手性膦酰胺有机催化剂催化的环状1,3-二酮的不对称对映选择性还原

  摘要：

  的P -stereogenic phosphinamides是还没有被研究作为手性有机催化剂结构上新颖的骨架类。然而，手性环状3-羟基酮被广泛用作天然产物和生物活性化合物合成中的结构单元。但是，合成这类手性化合物的一般和实用方法仍未开发。在此，我们证明了P-立体生成的次膦酰胺是用于环状1，3-二酮的不对称对映选择性还原的有力有机催化剂，为合成手性环状3-羟基酮提供了有用的方法。该协议显示了广泛的底物范围，适用于一系列环状的2,2-二取代的五元和六元1,3-二酮。可以获得具有高对映选择性（高达98％ee）和非对映选择性（高达99：1 dr）的带有全碳手性季中心的手性环状3-羟基酮产物。最重要的是，反应实际上可以以克为单位进行，并且催化剂可以重复使用而不会损害催化效率。机理研究表明，由P形成的中间体-立体生成的次膦酰胺和儿茶酚硼烷是真正的催化活性物质。结果本文公开用于设计和使用显影等反应兆头P

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00277

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• Multi-faceted Reactivity of Alkyltellurophenols Towards Peroxyl Radicals: Catalytic Antioxidant Versus Thiol-Depletion Effect
  作者：Riccardo Amorati、Luca Valgimigli、Peter Dinér、Khadijeh Bakhtiari、Mina Saeedi、Lars Engman

  DOI：10.1002/chem.201300451

  日期：2013.6.3

  ortho arrangement. In the presence of thiols, hydroxyaryl alkyl tellurides act as catalytic antioxidants towards both hydroperoxides (mimicking the glutathione peroxidases) and peroxyl radicals. The high efficiency of the quenching of the peroxyl radicals and hydroperoxides could be advantageous under normal cellular conditions, but pro‐oxidative (thiol depletion) when thiol concentrations are low.

  羟芳基烷基碲化物在有机溶液和水性双相体系中都是有效的抗氧化剂。他们以非常规的方式与ROO做出反应。在303 K时速率常数高达10 7  M -1  s -1的自由基，性能优于普通酚。反应通过氧原子转移到碲，然后氢原子转移到生成的RO进行。酚羟基的自由基。反应速率不反映环取代基的电子性质，并且由于反应发生在溶剂笼中，因此当OH和TeR基团具有邻位时，淬灭更为有效安排。在硫醇的存在下，羟芳基烷基碲化物作为对氢过氧化物（模仿谷胱甘肽过氧化物酶）和过氧自由基的催化抗氧化剂。在正常的细胞条件下，过氧自由基和氢过氧化物的高效淬灭可能是有利的，但是当硫醇浓度低时，会促进氧化（巯基耗竭）。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220089538A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。
• Determining the Conformational Landscape of σ and π Coupling Using <i>para</i>-Phenylene and “Aviram–Ratner” Bridges
  作者：Daniel E. Stasiw、Jinyuan Zhang、Guangbin Wang、Ranjana Dangi、Benjamin W. Stein、David A. Shultz、Martin L. Kirk、Lukasz Wojtas、Roger D. Sommer

  DOI：10.1021/jacs.5b04629

  日期：2015.7.29

  donor-bridge-acceptor (D-B-A) electronic coupling matrix elements (H(DA), determined from the magnetic exchange coupling, J) involving a spin SD = 1/2 metal semiquinone (Zn-SQ) donor and a spin S(A) = 1/2 nitronylnitroxide (NN) acceptor mediated by the σ/π-systems of para-phenylene and methyl-substituted para-phenylene bridges and by the σ-system of a bicyclo[2.2.2]octane (BCO) bridge are presented and discussed

  供体-桥-受体 (DBA) 电子耦合矩阵元素 (H(DA)，由磁交换耦合确定，J) 的扭转依赖性涉及自旋 SD = 1/2 金属半醌 (Zn-SQ) 供体和自旋S(A) = 1/2 硝酰基硝基氧化物 (NN) 受体，由对亚苯基和甲基取代的对亚苯基桥的 σ/π 系统以及双环 [2.2.2] 辛烷 (BCO) 的 σ 系统介导) 桥进行了介绍和讨论。亚苯基桥上甲基的位置允许通过实验确定评估构象依赖性 (π) 和构象独立 (σ) 对这些 DBA 双自由基中 D 和 A 奇偶性的电子和磁交换耦合的贡献。 CASSCF 计算很好地描述了实验磁交换耦合的趋势。在将 DB 和 BA 扭转与电子和交换耦合相关的三维“拉马钱德兰型”图中进一步阐明了成对交换相互作用的扭转依赖性。对磁数据的分析表明，磁交换 (J ≈ 1-175 cm(-1)) 和电子耦合 (H(DA) ≈ 450-6000 cm(-1)) 的