propargyl trichloroacetate | 51698-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propargyl trichloroacetate
• 英文别名: trichloro-acetic acid, 2-propynyl ester；Trichloressigsaeure-propin-(2)-ylester；Trichloressigsaeure-propin-2-ylester；2-Propyn-1-ol, trichloroacetate；prop-2-ynyl 2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 51698-77-2
• 化学式: C₅H₃Cl₃O₂
• 分子量: 201.437
• InChiKey: PGSHGNZXQJZXFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1039

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propargyl trichloroacetate 、 六氯环戊二烯 反应 12.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienylmethyl haloacetates

  摘要：

  Hexachlorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienylmethyl haloacetates were prepared by [4+2]-cycloaddition of hexachlorocyclopentadiene to the corresponding propargyl haloacetates.

  DOI：

  10.1134/s1070427209080199
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 三氯乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以50%的产率得到propargyl trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienylmethyl haloacetates

  摘要：

  Hexachlorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienylmethyl haloacetates were prepared by [4+2]-cycloaddition of hexachlorocyclopentadiene to the corresponding propargyl haloacetates.

  DOI：

  10.1134/s1070427209080199

文献信息

• Direct Electrophilic Silylation of Terminal Alkynes
  作者：Aleksey A. Andreev、Valeri V. Konshin、Nikolai V. Komarov、Michael Rubin、Chad Brouwer、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ol036328p

  日期：2004.2.1

  text] A variety of alkynylsilanes were efficiently prepared via direct silylation of terminal alkynes with aminosilanes in the presence of zinc halides. Base- and nucleophile-sensitive functionalities were perfectly tolerated under the above reaction conditions. Initial mechanistic studies support the electrophilic character of this transformation.

  [反应：见正文]在卤化锌存在下，通过末端炔与氨基硅烷的直接甲硅烷基化反应，可以有效地制备出各种炔基硅烷。在上述反应条件下，对碱基和亲核试剂的敏感功能均得到了完美的耐受。最初的力学研究支持这种转变的亲电特性。
• Synthesis and characterization of novel organometallic compounds containing linked clusters. The molecular structure of (CO)8LCo2M(μ3-C)C(O)OCH2(μ-CCH)Co2(CO)6 [M=Co, W; L=CO, η5-C5H5]
  作者：Jie Zhang、Xue-Nian Chen、Yuan-Qi Yin、Wen-Ling Wang、Xiao-Ying Huang

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00060-1

  日期：1999.6

  and 1H-NMR. The molecular structures of 1 and 3a were determined by X-ray structure analyses. Both 1 and 3a are triclinic, space group, P(#2), Z=2, with a=13.191(6) Å, b=13.324(4) Å, c=7.960(6) Å, α=100.86(3)°, β=93.49(2)°, γ=76.46(3)°, V=1335.55 Å3, final R=0.074, Rw=0.104 for 1 and a=8.079(2) Å, b=8.154(2) Å, c=24.102(4) Å, α=82.89(2)°, β=85.20(2)°, γ=69.84(2)°, V=1477.5(6) Å3, final R=0.053, Rw=0

  一种新的簇化合物（CO）9有限公司3（μ 3 -C）C（O）OCH 2（μ-CCH）有限公司2（CO）6 1和已知的簇化合物（CO）9有限公司3（μ 3 -C通过Co 2（CO）8与炔丙基三氯乙酸酯的反应获得）CH 2 CH 3 2。化合物2的形成可能涉及化合物1中两个相连簇的裂解。通过用NaW（CO）3 C 5 H 4处理化合物1R（R = H，C（O）Me，C（O）C 6 H 4 C（O）OMe）或NaW（CO）3 C 5 H 4 C（O）C 6 H 4 C（O）C 5 ħ 4（CO）3 WNA在THF中在室温下，五个新的金属交换的产品（CO）8（C 5 H ^ 4 R）共2 W（μ 3 -C）C（O）OCH 2（μ-CCH）有限公司2（CO）6（R = H，3a ; R = C（O）Me，3b ; R = C（O）C 6 H 4 C（O）OMe，3c），（CO）7（C 5 H ^ 5）2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.2.2.5, page 87 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kyazimova, T. G.; Babaev, R. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1357 - 1359
  作者：Kyazimova, T. G.、Babaev, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• Guseinov,M.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 882 - 885
  作者：Guseinov,M.M. et al.

  DOI：——

  日期：——