2-oxocycloheptylsulfonamide | 96855-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxocycloheptylsulfonamide
• 英文别名: Cycloheptanesulfonamide, 2-oxo-；2-oxocycloheptane-1-sulfonamide
• CAS: 96855-97-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 191.251
• InChiKey: VYVHBEDXEGDWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxocycloheptylsulfonamide 、 氯甲酸苯酯 、 3,4-二氯苯胺 在 三乙胺 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 以43%的产率得到1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(2-oxocycloheptyl)sulfonylurea
  参考文献：
  名称：

  新型2-氧代环烷基磺酰脲的合成及其杀真菌活性。

  摘要：

  已经从容易获得的环十二烷酮，环庚酮和环己酮以六步三锅反应顺序合成了一系列2-氧代环烷基磺酰脲类（2）。通过IR，1 H NMR和元素分析证实了它们的结构。生物测定表明，其中一些对玉米赤霉菌具有一定的杀真菌活性。通常，含有12元环（2A）的化合物比含有6元或7元环（2B，2C）的化合物更具活性。在2A系列中，其中R是双取代的苯基或嘧啶基的化合物显示出比其中R是单取代的苯基或嘧啶基的化合物更好的活性，并且芳基取代的化合物具有比被嘧啶基取代的化合物更高的活性。进一步的生物测定表明2A，2A15，对玉米（P. zeae Petch）和灰葡萄孢（Botrytis cinerea Pers），球形炭疽菌（Colletotrichum orbiculare Arx），瓜果腐霉（Pythium aphanidermatum Fitzp），尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum Schl）具有良好的杀菌活性。F。sp。血管感染等

  DOI：

  10.1021/jf0403944
• 作为产物：
  描述：

  氨基磺酰氯 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENDER, A.;GUENTHER, D.;WILLMS, L.;WINGEN, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 66-70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine einfache Synthese von 2-Oxoalkansulfonamiden
  作者：Albert Bender、Dieter Günther、Lothar Willms、Rainer Wingen

  DOI：10.1055/s-1985-31109

  日期：——
• Synthesis and Fungicidal Activity of Novel 2-Oxocycloalkylsulfonylureas
  作者：Xing-Hai Li、Xin-Ling Yang、Yun Ling、Zhi-Jin Fan、Xiao-Mei Liang、Dao-Quan Wang、Fu-Heng Chen、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1021/jf0403944

  日期：2005.3.1

  them possess certain fungicidal activity against Gibberella zeae Petch. In general, compounds containing a 12-membered ring (2A) are more active than those containing a 6- or 7-membered ring (2B, 2C). In the series 2A, the compounds in which R is a disubstituted phenyl or pyrimidyl showed better activity than those in which R is a monosubstituted phenyl or pyrimidyl, and aryl-substituted compounds have

  已经从容易获得的环十二烷酮，环庚酮和环己酮以六步三锅反应顺序合成了一系列2-氧代环烷基磺酰脲类（2）。通过IR，1 H NMR和元素分析证实了它们的结构。生物测定表明，其中一些对玉米赤霉菌具有一定的杀真菌活性。通常，含有12元环（2A）的化合物比含有6元或7元环（2B，2C）的化合物更具活性。在2A系列中，其中R是双取代的苯基或嘧啶基的化合物显示出比其中R是单取代的苯基或嘧啶基的化合物更好的活性，并且芳基取代的化合物具有比被嘧啶基取代的化合物更高的活性。进一步的生物测定表明2A，2A15，对玉米（P. zeae Petch）和灰葡萄孢（Botrytis cinerea Pers），球形炭疽菌（Colletotrichum orbiculare Arx），瓜果腐霉（Pythium aphanidermatum Fitzp），尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum Schl）具有良好的杀菌活性。F。sp。血管感染等
• BENDER, A.;GUENTHER, D.;WILLMS, L.;WINGEN, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 66-70
  作者：BENDER, A.、GUENTHER, D.、WILLMS, L.、WINGEN, R.

  DOI：——

  日期：——