N-carbobenzyloxy-glycyl-glycine tert-butyl ester | 27375-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-carbobenzyloxy-glycyl-glycine tert-butyl ester
• 英文别名: [(carbobenzyloxy)glycyl]glycine tert-butyl ester；Z-Gly-Gly-OBu^t；Z-(Gly)2-OBu^t；Cbz-Gly-Gly-O(t-Bu)；Z-Gly-Gly-O-t-But；Z-Gly-Gly-OtBu；tert-butyl 2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]acetate
• CAS: 27375-61-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 322.361
• InChiKey: AHTXZZQCPYRJGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzyloxy-glycyl-glycine tert-butyl ester 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到tert-butyl glycylglycinate
  参考文献：
  名称：

  纳米生物颗粒的一种方法 - 全肽的合成和表征

  摘要：

  已设计、合成并完全表征了两组包含富勒吡咯烷单元的新肽——Fp-GABAn-Glym-OtBu。在第一个系列中，该链仅包含 GABA（γ-氨基丁酸）残基，而在第二个系列中，还插入了甘氨酸部分以及 GABA。大多数目标化合物是通过 DCC/DMAP 辅助偶联制备的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200274
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-carbobenzyloxy-glycyl-glycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于四组分缩合（“ 4CC”）Ugi反应肽合成的醛组分

  摘要：

  在模型二肽的合成中，已经研究了在四组分缩合（4CC）片段策略肽合成中使用9-甲酰基芴作为醛组分。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80142-0

文献信息

• Bromelain Catalyzed Synthesis of Peptides in Organic Solvent
  作者：Dar-Fu Tai、Shu-Lin Fu

  DOI：10.1002/jccs.200300025

  日期：2003.2

  exported by Taiwan. There is no deficiency for thesource of this enzyme. Therefore, the application of bro-melain to catalyze the synthesis of peptides has great poten-tial and economic value.No research effort has ever been made in peptide syn-thesis using bromelain except for catalyzing polymerizationin aqueous solution.

  是一种来自菠萝茎提取物的硫醇蛋白酶。菠萝是台湾丰富的资源。菠萝蛋白酶（EC.3,4,4,24）是台湾出口的两种主要酶之一。这种酶的来源没有缺陷。因此，将菠萝蛋白酶应用于催化多肽合成具有巨大的潜力和经济价值。除在水溶液中催化聚合外，目前还没有利用菠萝蛋白酶合成多肽的研究成果。
• Synthesis and Mitogenic Activity of Chiral Lipopeptide WS1279 and Its Derivatives.
  作者：Muneaki KURIMURA、Akiko OCHIAI、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.41.1965

  日期：——

  Optically active lipopeptide derivatives have been synthesized by the use of chiral glycerol derivatives. Lipopeptide WS1279 derivatives with (R)-glycerol moieties showed a higher mitogenic activity than those with the (S)-configuration. Various N-protected lipopeptide and N-deprotected derivatives showed increased mitogenic activity.

  利用手性甘油衍生物合成了具有光学活性的脂肽衍生物。具有(R)-甘油分子的脂肽 WS1279 衍生物比具有(S)-结构的衍生物显示出更高的有丝分裂活性。各种 N 保护的脂肽和 N 保护的衍生物显示出更高的有丝分裂活性。
• Targeting of tumor vasculature using radiolabelled antibody L19 against fibronectin ED-B
  申请人：Philogen S.p.A.

  公开号：EP1514561A1

  公开（公告）日：2005-03-16

  A specific binding member that binds human ED-B, wherein the specific binding member is labelled with an isotope selected from the group consisting of 76Br, 77Br, 123I, 124I, 131I and 211At and comprises an antigen-binding site that comprises an antibody VH domain and an antibody VL domain, wherein the antibody VH domain is selected from the group consisting of the L19 VH domain, and a VH domain comprising a VH CDR1, a VH CDR2 and a VH CDR3, wherein the VH CDR3 is the L19 VH CDR3 of SEQ ID NO. 3, the VH CDR1 is optionally L19 VH CDR1 of SEQ ID NO. 1, and the VH CDR2 is optionally L19 VH CDR2 of SEQ ID NO. 2; and wherein the antibody VL domain is optionally selected from the group consisting of the L19 VL domain, and a VL domain comprising a VL CDR1, a VL CDR2 and a VL CDR3, wherein the VL CDR3 is the L19 VL CDR3 of SEQ ID NO. 6, the VL CDR1 is optionally L19 VL CDR1 of SEQ ID NO. 4, and the VL CDR2 is optionally L19 VL CDR2 of SEQ ID NO. 5; the L19 VH domain and L19 VL domain sequences being disclosed in Pini et al. (1998) J. Biol. Chem. 273: 21769-21776; wherein the specific binding member comprises a mini-immunoglobulin comprising said antibody VH domain and antibody VL domain fused to εS2-CH4 and dimerized or comprises a whole IgG1 antibody molecule; also methods and uses employing such a specific binding member.

  一种结合人类ED-B的特异结合成员，其中该特异结合成员标记有从76Br、77Br、123I、124I、131I和211At组成的同位素中选择的一种，并包括一个包含抗原结合位点的抗体VH结构域和抗体VL结构域，其中抗体VH结构域选自L19 VH结构域组，以及包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3的VH结构域，其中VH CDR3是序列ID号为3的L19 VH CDR3，VH CDR1可以选择序列ID号为1的L19 VH CDR1，VH CDR2可以选择序列ID号为2的L19 VH CDR2；抗体VL结构域可以选择自L19 VL结构域组，以及包括VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3的VL结构域，其中VL CDR3是序列ID号为6的L19 VL CDR3，VL CDR1可以选择序列ID号为4的L19 VL CDR1，VL CDR2可以选择序列ID号为5的L19 VL CDR2；L19 VH结构域和L19 VL结构域序列在Pini等人（1998）J. Biol. Chem. 273: 21769-21776中披露；其中该特异结合成员包括一个包含所述抗体VH结构域和抗体VL结构域的迷你免疫球蛋白融合到εS2-CH4并二聚化，或包括一个完整的IgG1抗体分子；还包括采用此类特异结合成员的方法和用途。
• Studies on 2-Aziridinecarboxylic Acid. III. Reaction of 1-Acyl-2-aziridinecarboxylic Acid Peptide with Amines
  作者：Kiichiro Nakajima、Takumi Tanaka、Kaoru Morita、Kenji Okawa

  DOI：10.1246/bcsj.53.283

  日期：1980.1

  The reaction of Z–Gly–Azy–Gly–OBzl with amines was studied. With primary amines, the 1-acyl group (Z–Gly) of the aziridine peptide mainly migrated to the reactant amine with cleaving of the amide bond between glycine and aziridine, whereas aniline and diethylamine gave diaminopropionic acid derivatives via the ring opening reaction.

  研究了 Z-Gly-Azy-Gly-OBzl 与胺的反应。对于伯胺，氮丙啶肽的 1-酰基 (Z-Gly) 主要迁移到反应物胺中，同时裂解甘氨酸和氮丙啶之间的酰胺键，而苯胺和二乙胺通过开环反应生成二氨基丙酸衍生物。
• [EN] OPIOID DIARYLMETHYLPIPERAZINES AND PIPERIDINES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1993015062A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) Diarylmethyl piperazine/piperidine compounds of formula (I) as shown above wherein the substituents are as defined in the description having utility as exogenous receptor combinant species for binding with receptors such as delta, mu, sigma, and/or kappa receptors. Compounds of the invention may be employed as conjugates in agonist/antagonist pairs for transductional monitoring and assays of neurotransmitter function, and also variously exhibit therapeutic utility, including mediating analgesia, and possessing utility for the treatment of diarrhea, urinary incontinence, mental illness, drug and alcohol addiction/overdose, lung edema, depression, asthma, emphysema, and apnea, cognitive disorders, and gastrointestinal disorders.(FR) Composés de pipérazine/pipéridine de diarylméthyle répondant à la formule (I), où les substituants sont définis dans le descriptif, ces composés pouvant servir comme espèces de combinaison de récepteurs exogènes pouvant être liés à des récepteurs tels que les récepteurs delta, mu, sigma et/ou kappa. Les composés de cette invention peuvent être utilisés comme conjugués dans des paires agonistes/antagonistes pour les dosages et la surveillance par transduction de la fonction de neurotransmetteur, et présentent également une utilité thérapeutique, y compris pour induire l'analgésie, ainsi que pour le traitement des diarrhées, de l'incontinence urinaire, des maladies mentales, de l'overdose et de l'accoutumance à la drogue et à l'alcool, des ÷dèmes du poumon, de la dépression, de l'asthme, des emphysèmes et de l'apnée, des troubles cognitifs et des troubles gastro-intestinaux.

  （中文翻译）上述式子中的Diarylmethyl piperazine/piperidine化合物，其中取代基如描述中所定义，具有作为外源性受体组合物种类的实用性，可与Delta、Mu、Sigma和/或Kappa受体结合。本发明的化合物可作为激动剂/拮抗剂对在神经递质功能的转导监测和测定中使用，并且也具有各种治疗用途，包括调节镇痛作用，以及用于治疗腹泻、尿失禁、精神疾病、药物和酒精成瘾/过量、肺水肿、抑郁症、哮喘、肺气肿和呼吸暂停、认知障碍和胃肠疾病。