2,7-di-tert-butylanthracene | 99964-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,7-di-tert-butylanthracene
• 英文别名: 2,7-Ditert-butylanthracene
• CAS: 99964-58-6
• 化学式: C₂₂H₂₆
• 分子量: 290.448
• InChiKey: RQASHZDMTBGLLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butylanthracene 在 iron(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 10-bromo-9-phenyl-2,7-di-tert-butylanthracene
  参考文献：
  名称：

  掺硼三（9,10-蒽）s：合成，结构表征和光电性质

  摘要：

  9,10-二溴-9,10-二氢-9,10-二硼蒽蒽（9,10-二溴-DBA，3）与两个当量的9-lithio-2,6-或9-lithio-2的反应， 7-二叔丁基蒽生成了相应的9,10-二蒽基DBA，具有两个（4）或四个（5）内向叔丁基。由于绕环外BC键的旋转受阻，化合物4以两个阻转异构体4和4'的形式存在。X射线晶体学图5表明，面对的叔丁基之间的整体相互作用是吸引而不是排斥的。即使在解决方案中，4 /4′和5对空气和湿气稳定几个小时。用带有苯基（R = Ph），二聚三甲基叔丁基（R = Mes 2 B）或N，N- di（对甲苯基）氨基的10-硫代-9-R-2,7-二叔丁基蒽处理3（R =托尔2 N）基团，得到相应的9,10- dianthryl-DBA衍生物9 - 11在中度至良好的产率。在这些分子中，所有四个可溶解的叔丁基均朝外。的固态结构4，5，9，和10揭示了环外BC键的扭曲构

  DOI：

  10.1002/chem.201202280
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二-叔丁基蒽 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2,7-di-tert-butylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Pozdnyakovich, Yu.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 527 - 531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL SOLUBLE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1440959A1

  公开（公告）日：2004-07-28

  A novel soluble compound which is a distyrylarylene derivative having a soluble substituent and a specific central group and having a solubility of 0.5% by weight or greater at 20°C in an organic solvent; and an organic electroluminescence device having an organic thin film layer which has a single layer or a plurality of layers, is disposed between a cathode and an anode and has at least one layer containing the novel soluble compound. The organic thin film layer can be formed in accordance with a wet process, and the organic electroluminescence device exhibiting a great efficiency of light emission can be produced easily.

  一种新型可溶性化合物，是一种具有可溶性取代基和特定中心基团的二亚基芳烃衍生物，在有机溶剂中在20°C时的溶解度为0.5%或更高；以及具有有机薄膜层的有机电致发光器件，该有机薄膜层具有单层或多层，位于阴极和阳极之间，并且至少包含一层含有该新型可溶性化合物。有机薄膜层可以根据湿法工艺形成，可以轻松生产出具有良好发光效率的有机电致发光器件。
• BIARYL HYDROXYTHIOPHENE GROUP IV TRANSITION METAL POLYMERIZATION CATALYSTS WITH CHAIN TRANSFER CAPABILITY
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20220025085A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Catalyst systems that include a chain transfer agent and a metal-ligand complex according to formula (I).

  包含链转移剂和金属配体复合物的催化剂体系，其符合公式(I)。
• Facile Synthesis of Triptycene‐Azolium Salts and NHC‐Metal Complexes
  作者：Alexander Kaps、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/ejic.202300178

  日期：2023.6.23

  The cycloaddition of substituted anthracenes and quinone-imines is the key step in the facile synthesis of new triptycene-NHC-metal complexes.

  取代的蒽和醌亚胺的环加成是轻松合成新型三蝶烯-NHC-金属配合物的关键步骤。
• 10.1021/acs.macromol.4c00972
  作者：Feng, Haosheng、Luo, Shao-Xiong Lennon、Swager, Timothy M.

  DOI：10.1021/acs.macromol.4c00972

  日期：——

  catalysts containing N-heterocyclic carbene ligands were found to be effective catalysts for the chain-growth polymerization of monomers based on a fused [2.2.1]:[2.2.2] ring system. The shape-persistent monomers prevent dense packing of polymer chains and produce intrinsic microporosity in polymer solids. Gas absorption isotherm measurements reveal that surface areas greater than 1000 m2 g–1 are produced

  含有N-杂环卡宾配体的阳离子钯催化剂被发现是基于稠合[2.2.1]:[2.2.2]环体系的单体链增长聚合的有效催化剂。形状持久的单体阻止聚合物链的密集堆积并在聚合物固体中产生固有的微孔性。气体吸收等温线测量表明，某些材料会产生大于 1000 m 2 g –1的表面积。生产出高分子量材料，催化剂优化研究表明， N-杂环卡宾配体的空间体积和电子性质在决定聚合效率方面起着主导作用。微孔聚合物的碳氢化合物性质即使在高湿度水平下也能吸收甲烷，这有望用于制造坚固的点甲烷传感器的浓缩器。
• Functionalization of boron-doped tri(9,10-anthrylene)s
  作者：Claas Hoffend、Kai Schickedanz、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.036

  日期：2013.8

  9,10-Dianthryl-9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene derivatives bearing two peripheral chloro (3) or bromo (5) substituents have been synthesized. X-ray crystallography reveals a mutually perpendicular orientation of the individual planes within each of the molecules. The two bromo substituents in 5 can be replaced by NMe2 (6) or thiophen-2-yl (7) groups using Me3Sn-NMe2 or nBu(3)Sn-C4H3S and Pd-mediated C-N or C-C coupling protocols. Compounds 3, 5, and 7 show TICT photoluminescence and a pronounced positive solvatochromism in agreement with a charge-separated excited state. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.