sec-butyl enol ether of 2-methyl-1,3-cyclopentanedione | 25157-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: sec-butyl enol ether of 2-methyl-1,3-cyclopentanedione
• 英文别名: 2-methylcyclopentane-1,3-dione isobutyl enol ether；2-Methyl-3-tert.-butoxycyclopent-2-enon；3-(1,1-Dimethylethoxy)-2-methyl-2-cyclopenten-1-one；2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 25157-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: UVBIEZWSHUEGRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-butyl enol ether of 2-methyl-1,3-cyclopentanedione 在 正丁基锂 、 氨 、 甲基锂 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.58h， 生成 ((6R,7S)-7-Furan-2-yl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Royen, Luc A. Van; Mijngheer, Roelant; Clercq, Pierre J. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 11, p. 1019 - 1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 、 氯代叔丁烷 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 sec-butyl enol ether of 2-methyl-1,3-cyclopentanedione
  参考文献：
  名称：

  类固醇合成的实验：雌酮

  摘要：

  介绍了一些导致雌酮合成的工作。通常发现在引入4位烷基之前必须保护5,6,7,7a-四氢-8β-甲基茚满-1,5-二酮中的1-羰基官能团。2-甲基环戊烷-1的烷基化，制备了3-二酮，并将结果与​​2-甲基环己烷-1,3-二酮的类似研究进行了比较。

  DOI：

  10.1039/j39700000010

文献信息

• Lis, L. G.; Zheldakova, T. A.; Pap, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 9.1, p. 1485 - 1490
  作者：Lis, L. G.、Zheldakova, T. A.、Pap, A. A.、Lakhvich, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• Royen, Luc A. Van; Mijngheer, Roelant; Clercq, Pierre J. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 11, p. 1019 - 1036
  作者：Royen, Luc A. Van、Mijngheer, Roelant、Clercq, Pierre J. De

  DOI：——

  日期：——
• Experiments in steroid synthesis: oestrone
  作者：D. J. Crispin、A. E. Vanstone、J. S. Whitehurst

  DOI：10.1039/j39700000010

  日期：——

  Some work leading to syntheses of oestrone is presented. It was generally found necessary to protect the 1-carbonyl function in 5,6,7,7a-tetrahydro-8β-methylindane-1,5-dione before the introduction of alkyl groups at position 4. Alkylations of 2-methylcyclopentane-1,3-dione have been made and the results compared with similar studies on 2-methylcyclohexane-1,3-dione.

  介绍了一些导致雌酮合成的工作。通常发现在引入4位烷基之前必须保护5,6,7,7a-四氢-8β-甲基茚满-1,5-二酮中的1-羰基官能团。2-甲基环戊烷-1的烷基化，制备了3-二酮，并将结果与​​2-甲基环己烷-1,3-二酮的类似研究进行了比较。