2-(tert-butoxy)-2-((R)-4-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-2-methylquinolin-3-yl)acetic acid | 1155419-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxy)-2-((R)-4-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-2-methylquinolin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 3-Quinolineacetic acid, 4-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-a-(1,1-dimethylethoxy)-2-methyl-, (aS,4R)-；2-[2-methyl-4-(2-oxa-8-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaen-10-yl)quinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 1155419-89-8
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 442.514
• InChiKey: MIXIIJCBELCMCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥ 50 mg/ml（112.99 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲酸 、 (R)-BIDIME 、 水 、 异丙基氯化镁 、 sodium carbonate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 戊醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(tert-butoxy)-2-((R)-4-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-2-methylquinolin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具挑战性的对转异构HIV整合酶抑制剂的简洁实用的不对称合成。

  摘要：

  已经完成了一种实用有效的合成方法，用于合成复杂的手性阻转异构HIV整合酶抑制剂。铜催化的酰化与BI-DIME配体的结合使配体可控的Suzuki交叉偶联以及前所未有的双（三氟甲烷）磺酰胺催化的叔丁基化相结合，使该复杂分子的合成稳定，安全且经济。此外，相对于嵌入的阻转异构体，以不对称和非对映选择性的方式进行整体合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201501575

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COVID-19
  申请人：Dompe' Farmaceutici S.P.A.

  公开号：EP3875078A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  The present invention relates to compounds that are able to inhibt 3CL protease of COVID-19 virus, SARS-Cov-2

  本发明涉及能够抑制 COVID-19 病毒、SARS-Cov-2 病毒的 3CL 蛋白酶的化合物。