Methyl 2-[3-(tert-butylsulfinylamino)oxetan-3-yl]acetate | 1211284-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[3-(tert-butylsulfinylamino)oxetan-3-yl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[3-(tert-butylsulfinylamino)oxetan-3-yl]acetate
• CAS: 1211284-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄S
• 分子量: 249.331
• InChiKey: GPYDEHUPXZJKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 、 3-[(叔丁基亚磺酰基)亚氨基]氧杂环丁烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以91%的产率得到Methyl 2-[3-(tert-butylsulfinylamino)oxetan-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Oxetan-3-tert-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes

  摘要：

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.

  DOI：

  10.1021/ol100119e

文献信息

• Reactions of Oxetan-3-<i>tert</i>-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes
  作者：Philip J. Hamzik、Jason D. Brubaker

  DOI：10.1021/ol100119e

  日期：2010.3.5

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.