2-(4-hydroxyiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile | 3122-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-hydroxyiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (4-Hydroxyimino-cyclohexa-2,5-dienylidene)-(4-methoxyphenyl)-acetonitrile
• CAS: 3122-39-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: CDNLWJKHJRCMDV-XRLAMUGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile 在 碘 、 4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96.7 %的产率得到4-甲氧基-4-硝基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  CN116903469

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 、 对甲氧基苯乙腈 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到2-(4-hydroxyiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  从苯基乙腈和4-未取代的硝基芳香化合物arylcyanomethylenequinone肟的无溶剂机械化学合成使用KF /纳米的γ-Al 2 ö 3作为催化剂†

  摘要：

  与4-未取代的硝基芳香化合物苯基乙腈的无溶剂缩合，以产生一系列arylcyanomethylenequinone肟在KF /存在纳米γ-A1中描述的2 ö 3高速振动研磨条件下，并且在中等，获得的产品在短的反应时间内达到优异的收率。另外，通过X射线衍射分析确认了产物α-（3-甲基-4-（羟基亚氨基）-2，5-环己二烯-1-亚烷基）苯乙腈3b。在不同温度下，在丙酮-d 6中通过1 H NMR测定了由肟形成的亚硝基异构体。体外 抗肿瘤研究表明，几种芳基氰基亚甲基醌肟对Caki-1和769-P具有很强的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra23606a

文献信息

• NEW OXIME SULFONATES AND THE USE THEREOF AS LATENT SULFONIC ACIDS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0993445B1

  公开（公告）日：2002-08-28
• Solvent-free mechanochemical synthesis of arylcyanomethylenequinone oximes from phenylacetonitriles and 4-unsubstituted nitroaromatic compounds using KF/nano-γ-Al₂O₃ as catalyst
  作者：Zhi Hong、Jian-Jun Li、Guang Chen、Hua-Jiang Jiang、Xiao-Feng Yang、Heng Pan、Wei-Ke Su

  DOI：10.1039/c5ra23606a

  日期：——

  Solvent-free condensation of phenylacetonitriles with 4-unsubstituted nitroaromatic compounds to produce a series of arylcyanomethylenequinone oximes was described in the presence of KF/nano-γ-Al2O3 under high-speed vibration milling conditions, and the products were obtained in moderate to excellent yields at short reaction times. Moreover, the product α-(3-methyl-4-(hydroxyimino)-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)

  与4-未取代的硝基芳香化合物苯基乙腈的无溶剂缩合，以产生一系列arylcyanomethylenequinone肟在KF /存在纳米γ-A1中描述的2 ö 3高速振动研磨条件下，并且在中等，获得的产品在短的反应时间内达到优异的收率。另外，通过X射线衍射分析确认了产物α-（3-甲基-4-（羟基亚氨基）-2，5-环己二烯-1-亚烷基）苯乙腈3b。在不同温度下，在丙酮-d 6中通过1 H NMR测定了由肟形成的亚硝基异构体。体外 抗肿瘤研究表明，几种芳基氰基亚甲基醌肟对Caki-1和769-P具有很强的抗肿瘤活性。
• CN116903469
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——