6-chloro-5-(3,4-dichloro-phenyl)-nicotinic acid | 1361748-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-5-(3,4-dichloro-phenyl)-nicotinic acid
• 英文别名: 6-Chloro-5-(3,4-dichloro-phenyl)-nicotinic acid；6-chloro-5-(3,4-dichlorophenyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1361748-71-1
• 化学式: C₁₂H₆Cl₃NO₂
• 分子量: 302.544
• InChiKey: LOKCBFKVYZSZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-(3,4-dichloro-phenyl)-nicotinic acid 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 5-(3,4-dichlorophenyl)-N-((1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF NICOTINAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的烟酰胺衍生物的方法，其中R1至R7如定义中所述，并且其药用盐。式(I)化合物可用于治疗和/或预防与调节大麻素1受体（CB1受体）有关的疾病，如PCT公布的WO 2006/106054中所述。

  公开号：

  WO2012052444A1
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-6-氧代-1H-吡啶-3-羧酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 6-chloro-5-(3,4-dichloro-phenyl)-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF NICOTINAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的烟酰胺衍生物的方法，其中R1至R7如定义中所述，并且其药用盐。式(I)化合物可用于治疗和/或预防与调节大麻素1受体（CB1受体）有关的疾病，如PCT公布的WO 2006/106054中所述。

  公开号：

  WO2012052444A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF NICOTINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dott Pascal

  公开号：US20120101282A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a process for the preparation of nicotinamide derivatives of formula I, wherein R 1 to R 7 are as defined above and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of cannabinoid 1 receptors (CB1 receptors) as described in the PCT Publ. WO 2006/106054.

  本发明涉及一种制备式I的烟酰胺衍生物的方法，其中R1至R7如上所定义，并且其药学上可接受的盐。式I的化合物对于治疗和/或预防与调节大麻素1受体（CB1受体）相关的疾病是有用的，如PCT公布的文献WO 2006/106054中所述。