5-(bromomethyl)-2,4-dimethyloxazole | 141567-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2,4-dimethyloxazole
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-2,4-dimethyl-1,3-oxazole
• CAS: 141567-40-0
• 化学式: C₆H₈BrNO
• 分子量: 190.04
• InChiKey: HIEZKDKUAGIUER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-2,4-dimethyloxazole 、 二甲酰氨基钠 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-[(2,4-dimethyl-5-oxazolyl)methyl]-N-formylformamide
  参考文献：
  名称：

  Respiratory syncytial virus replication inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物：前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化学异构体，其中-a1=a2-a3=a4-是一个具有以下结构的基团：-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-CH=CH-N=CH-、-CH=CH-CH=N-，其中每个氢原子可能被取代；Q是一个具有以下结构的基团：其中Alk是C1-6烷二基；Y1是一个具有以下结构的二价基团：-NR2-或-CH(NR2R4)-；X1是NR4、S、S(=O)、S(=O)2、O、CH2、C(=O)、CH(=CH2)、CH(OH)、CH(CH3)、CH(OCH3)、CH(SCH3)、CH(NR5aR5b)、CH2-NR4或NR4-CH2；X2是一个直接键、CH2、C(=O)、NR4、C1-4烷基-NR4、NR4-C1-4烷基；t为2至5；u为1至5；v为2或3；其中Alk和(b-3)、(b-4)、(b-5)、(b-6)、(b-7)和(b-8)中的每个氢原子可以选择地被R3取代；但是当R3为羟基或C1-6烷氧基时，R3不能取代相对于氮原子的α位上的氢原子；G是一个直接键或C1-10烷二基；R1是一个可选择地取代的单环杂环；R2是氢、甲酰、吡咯啉基、哌啶基、环戊基或C1-10烷基，其中烷基被N(R6)2取代并可选择地带有另一个取代基；R3是氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷基或芳基C1-6烷氧基；R4是氢、C1-6烷基或芳基C1-6烷基；R5a、R5b、R5c和R5d各自独立地是氢或C1-6烷基；或者R5a和R5b，或者R5c和R5d共同形成一个具有以下结构的二价基团：-(CH2)s-，其中s为4或5；R6是氢、C1-4烷基、甲酰、羟基C1-6烷基、C1-6烷基羰基或C1-烷氧基羰基；芳基是可选择地取代的苯基；以及它们用于制造用于治疗病毒感染的药物，特别是RSV感染。

  公开号：

  EP1418175A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲基恶唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以42.7 parts (99.9%)的产率得到5-(bromomethyl)-2,4-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl and piperidinyl substituted benimidazolyl compounds

  摘要：

  氧唑基衍生物的化学式(I)如下所示，其中--A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 --代表具有以下化学式的二价基团：--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) 或 --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7)；R代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1代表氢、C.sub.1-6烷基或羟基-C.sub.1-6烷基；m代表1或2；D代表C.sub.1-4烷二基；B代表NR.sup.2、CH.sub.2、O、S、SO或SO.sub.2，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n代表0、1或2；L代表氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基，可选择地用芳基取代；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或具有以下化学式的基团--Alk--R.sup.3 (b-1)；--Alk--Y--R.sup.4 (b-2)；--Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3)；或--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4)，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体具有抗过敏性质。含有这些化合物的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。

  公开号：

  US05217980A1

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION DE VIRUS SYNCYTIAUX RESPIRATOIRES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2001000611A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  This invention concerns the use of compounds of formula (I) wherein -a?1=a2-a3=a4¿- is a radical of formula -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N- wherein each hydrogen atom may optionally be substituted; Q is a radical of formulas (b-1), (b-2), (b-3), (b-4), (b-5), (b-6), (b-7), (b-8), G is a direct bond or C¿1-10?alkanediyl; R?1¿ is an optionally substituted monocyclic heterocycle; for the manufacture of a medicament for the treatment of viral infections, in particular RSV infections. Certain compounds of formula (I) are new.

  本发明涉及使用公式(I)中的化合物，其中-a?1=a2-a3=a4¿-是公式-CH=CH-CH=CH-，-N=CH-CH=CH-，-CH=N-CH=CH-，-CH=CH-N=CH-，-CH=CH-CH=N= N-的基团，其中每个氢原子可以选择被取代; Q是公式(b-1)，(b-2)，(b-3)，(b-4)，(b-5)，(b-6)，(b-7)，(b-8)的基团; G是直接键或C¿1-10?烷二基; R?1¿是可选择被取代的单环杂环；用于制造治疗病毒感染的药物，特别是RSV感染。公式(I)的某些化合物是新的。
• NOVEL OXAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0539421B1

  公开（公告）日：1998-09-23
• RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1196408B1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US5217980A
  申请人：——

  公开号：US5217980A

  公开（公告）日：1993-06-08
• US6924287B1
  申请人：——

  公开号：US6924287B1

  公开（公告）日：2005-08-02