ethyl-3-amino-(3-(3-[N,N'-bis-t-butoxycarbonyl-guanidino]-benzenesulphonyl-amino)-phenyl)-3-propanoic acid | 283613-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-3-amino-(3-(3-[N,N'-bis-t-butoxycarbonyl-guanidino]-benzenesulphonyl-amino)-phenyl)-3-propanoic acid
• 英文别名: Ethyl 3-amino-3-[3-[[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]phenyl]sulfonylamino]phenyl]propanoate；ethyl 3-amino-3-[3-[[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]phenyl]sulfonylamino]phenyl]propanoate
• CAS: 283613-60-5
• 化学式: C₂₈H₃₉N₅O₈S
• 分子量: 605.712
• InChiKey: JPZZDRFTPYLHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-3-amino-(3-(3-[N,N'-bis-t-butoxycarbonyl-guanidino]-benzenesulphonyl-amino)-phenyl)-3-propanoic acid 、 3-硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-(3-((3-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)phenyl)sulfonamido)phenyl)-3-((3-nitrophenyl)sulfonamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Integrin-Mediated drug targeting

  摘要：

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。

  公开号：

  US20060189544A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-allyloxycarbonylamino-3-(3-(3-[N,N'-Bis-t-butoxycarbonyl-guanidino]-phenylsulphonylamino)-phenyl)-propionate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 ethyl-3-amino-(3-(3-[N,N'-bis-t-butoxycarbonyl-guanidino]-benzenesulphonyl-amino)-phenyl)-3-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin-Mediated drug targeting

  摘要：

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。

  公开号：

  US20060189544A1

文献信息

• US7220824B1
  申请人：——

  公开号：US7220824B1

  公开（公告）日：2007-05-22
• Integrin-Mediated drug targeting
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20060189544A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to cytostatics which have a tumour-specific action as a result of linkage to α v β 3 integrin antagonists via preferred linking units. The preferred linking units guarantee serum stability of the conjugate of cytostatic and α v β 3 integrin antagonist and at the same time the desired intracellular action in tumour cells as a result of their enzymatic or hydrolytic cleavability with release of the cytostatic.

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。