2-(2-methylthio-3-n-hexyl-6-trimethylsilylphenyl)-4,4-dimethyloxazoline | 136515-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-methylthio-3-n-hexyl-6-trimethylsilylphenyl)-4,4-dimethyloxazoline
• 英文别名: (2-Methylthio-3-n-hexyl-6-trimethylsilylphenyl)-4,4-dimethyloxazoline；[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4-hexyl-3-methylsulfanylphenyl]-trimethylsilane
• CAS: 136515-56-5
• 化学式: C₂₁H₃₅NOSSi
• 分子量: 377.667
• InChiKey: YPWDAVWOAOUBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylthio-3-n-hexyl-6-trimethylsilylphenyl)-4,4-dimethyloxazoline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-methylthio-3-n-hexylphenyl)-4,4-dimethyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  5-Lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的2-(取代基)-N-羟基-N-烷基肉桂酰胺：##STR1##其中R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.4烷基；n为0或1；R.sup.2为三氟甲基，C.sub.1 -C.sub.10烷基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或##STR2##其中m为0, 1或2，R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；X为C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，其中苯环未取代或单取代为--S(O).sub.m --R.sup.3，m和R.sup.3如上定义，或##STR3##其中m为0, 1或2，R.sup.4为C.sub.2 -C.sub.12烯基，C.sub.2 -C.sub.12炔基，或未取代或单取代的C.sub.1 -C.sub.20烷基，其中取代基为CF.sub.3，C.sub.3 -C.sub.8环烷基，或苯基，或其药学上可接受的盐；含有这些化合物的配方和使用这些化合物作为5-脂氧合酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US05028629A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-trimethylsilyl-5-n-hexylphenyl)-4,4-dimethyloxazoline 、 二甲基二硫 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-methylthio-3-n-hexyl-6-trimethylsilylphenyl)-4,4-dimethyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  5-Lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的2-(取代基)-N-羟基-N-烷基肉桂酰胺：##STR1##其中R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.4烷基；n为0或1；R.sup.2为三氟甲基，C.sub.1 -C.sub.10烷基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或##STR2##其中m为0, 1或2，R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；X为C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，其中苯环未取代或单取代为--S(O).sub.m --R.sup.3，m和R.sup.3如上定义，或##STR3##其中m为0, 1或2，R.sup.4为C.sub.2 -C.sub.12烯基，C.sub.2 -C.sub.12炔基，或未取代或单取代的C.sub.1 -C.sub.20烷基，其中取代基为CF.sub.3，C.sub.3 -C.sub.8环烷基，或苯基，或其药学上可接受的盐；含有这些化合物的配方和使用这些化合物作为5-脂氧合酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US05028629A1

文献信息

• 5-Lipoxygenase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05028629A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  This invention relates to 2-(substituted)-N-hydroxy-N-alkylcinnamamides of the formula: ##STR1## where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; n is 0 or 1; R.sup.2 is trifuloromethyl, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, phen(C.sub.1 -C.sub.4)alkylene or ##STR2## where m is 0, 1 or 2 and R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; X is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl, phen(C.sub.1 -C.sub.4)alkylene where the phenyl ring is unsubstituted or monosubstituted with --S(O).sub.m --R.sup.3 and m and R.sup.3 are as defined above, or ##STR3## where m is 0, 1 or 2 and R.sup.4 is C.sub.2 -C.sub.12 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.12 alkynyl, or unsubstituted or monosubstituted C.sub.1 -C.sub.20 alkyl where the substituent is CF.sub.3, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, or phenyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; formulations containing those compounds and methods of using such compounds as 5-lipoxygenase inhibiting agents.

  这项发明涉及以下结构的2-(取代基)-N-羟基-N-烷基肉桂酰胺：##STR1##其中R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.4烷基；n为0或1；R.sup.2为三氟甲基，C.sub.1 -C.sub.10烷基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或##STR2##其中m为0, 1或2，R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；X为C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，其中苯环未取代或单取代为--S(O).sub.m --R.sup.3，m和R.sup.3如上定义，或##STR3##其中m为0, 1或2，R.sup.4为C.sub.2 -C.sub.12烯基，C.sub.2 -C.sub.12炔基，或未取代或单取代的C.sub.1 -C.sub.20烷基，其中取代基为CF.sub.3，C.sub.3 -C.sub.8环烷基，或苯基，或其药学上可接受的盐；含有这些化合物的配方和使用这些化合物作为5-脂氧合酶抑制剂的方法。