1-chlorosilacyclopentane | 55437-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-chlorosilacyclopentane
• 英文别名: 1-Chlorosilolane；1-chlorosilolane
• CAS: 55437-96-2
• 化学式: C₄H₉ClSi
• 分子量: 120.654
• InChiKey: BKYITMSXIJPANV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106.9±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorosilacyclopentane 以 solid matrix 为溶剂， 生成 1-chlorosilacyclopentyl
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Richard A.; Zarkadis, Antonios K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 7, p. 1139 - 1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 在 三氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以33%的产率得到1-chlorosilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Richard A.; Zarkadis, Antonios K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 7, p. 1139 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric catalysis. Production of chiral diols by enantioselective catalytic intramolecular hydrosilation of olefins
  作者：Steven H. Bergens、Pedro Noheda、John Whelan、B. Bosnich

  DOI：10.1021/ja00032a028

  日期：1992.3

  Rhodium(I) chiral diphosphine complexes efficiently and rapidly catalyze the intramolecular hydrosilation of silyl ethers derived from allylic alcohols. The efficiency and rates of intramolecular hydrosilations were determined for a variety of silyl and olefin substituents. The catalysts were found to tolerate a widevariety of silyl substituents, although terminal alkyl olefin substituents were found to

  铑 (I) 手性二膦配合物有效且快速地催化衍生自烯丙醇的甲硅烷基醚的分子内氢化硅烷化。测定了各种甲硅烷基和烯烃取代基的分子内硅氢化的效率和速率。尽管发现末端烷基烯烃取代基会延迟催化作用，但发现这些催化剂可以耐受多种甲硅烷基取代基。发现末端芳基烯烃取代基有效且以合理的速率进行氢化硅烷化
• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular CH Silylation for the Syntheses of Planar-Chiral Metallocene Siloles
  作者：Qing-Wei Zhang、Kun An、Li-Chuan Liu、Yuan Yue、Wei He

  DOI：10.1002/anie.201502548

  日期：2015.6.1

  Reported herein is the rhodium‐catalyzed enantioselective CH bond silylation of the cyclopentadiene rings in Fe and Ru metallocenes. Thus, in the presence of (S)‐TMS‐Segphos, the reactions took place under very mild conditions to afford metallocene‐fused siloles in good to excellent yields and with ee values of up to 97 %. During this study it was observed that the steric hindrance of chiral ligands

  本文报道的是Fe和Ru茂金属中的环戊二烯环的铑催化的对映选择性CH键甲硅烷基化。因此，在（S）-TMS-Segphos的存在下，反应在非常温和的条件下进行，从而获得了茂金属熔融的硅酮，产率高至优异，ee 值高达97％。在这项研究中，观察到手性配体的空间位阻对反应的反应性和对映选择性有深远的影响，并且可能是完成常规具有挑战性的不对称CH甲硅烷基化的关键。
• LIGAND-THERAPEUTIC AGENT CONJUGATES, SILICON-BASED LINKERS, AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US20160235858A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to ligand-therapeutic agent conjugate compounds, silicon linkers for the conjugate compounds, compositions, methods for making them, and methods for the treatment of cancer using the conjugate compounds. The silicon-based linkers described herein can be used to deliver desired therapeutic agents to particular cells or tissue types targeted by the ligand.

  本发明涉及配体-治疗剂结合物化合物、用于配体-治疗剂结合物的硅连接剂、组合物、制造它们的方法，以及使用配体-治疗剂结合物治疗癌症的方法。本文所描述的基于硅的连接剂可用于将所需的治疗剂递送到配体所针对的特定细胞或组织类型。
• Ligand-therapeutic agent conjugates, silicon-based linkers, and methods for making and using them
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US09352049B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present invention relates to ligand-therapeutic agent conjugate compounds, silicon linkers for the conjugate compounds, compositions, methods for making them, and methods for the treatment of cancer using the conjugate compounds. The silicon-based linkers described herein can be used to deliver desired therapeutic agents to particular cells or tissue types targeted by the ligand.

  本发明涉及配体-治疗剂偶联物化合物、硅基连接剂、组合物、制备方法以及使用偶联物化合物治疗癌症的方法。本文所述的硅基连接剂可用于将所需的治疗剂递送到被配体靶向的特定细胞或组织类型。
• US2014/274951
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——