Ferrate(2-), difluoro(phosphato(3-)-kappaO)-, ammonium hydrogen (1:1:1) | 11095-66-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Ferrate(2-), difluoro(phosphato(3-)-kappaO)-, ammonium hydrogen (1:1:1)
• 英文别名: azane;hydrogen phosphate;iron(3+);fluoride
• CAS: 11095-66-2
• 化学式: 9F*4Fe*3H₄N*2O₄P
• 分子量: 638.432
• InChiKey: GAQOLBLGWBGYOB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.45
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexafluorophosphoric acid 、 氟化铁 、 ammonium hydroxide 以 水 为溶剂， 生成 Ferrate(2-), difluoro(phosphato(3-)-kappaO)-, ammonium hydrogen (1:1:1)
  参考文献：
  名称：

  功能性过渡金属（Mn、Fe、Co、Cu）氟磷酸盐的富含氟化物的氢氟热途径

  摘要：

  氢氟热法被证明为一个非常大的中后期第一排过渡金属氟磷酸盐家族提供了一条简便的途径，其中包含迄今为止已鉴定出的 50 种新化合物，包括锰 (III)、铁 (III)、钴 (II) 和铜 (二）。过渡金属氟化物与磷酸盐源在极低水、高氟化物含量的系统中以及在骨架电荷平衡金属阳离子或模板分子阳离子的存在下发生反应，产生具有由连接的 M(O,F) 形成的结构的材料)(n) 和 P(O,F)(n) 多面体。这些材料的结构包含各种 1、2 和 3 维图案，其骨架终止水平取决于它们的氟化物含量，显示出许多有用的功能和应用特性。这些氟磷酸盐材料的新的和不寻常的特征包括内衬氟离子的层间空间或通道、金属多面体、M(O,F)(n)、通过顶点、边缘或面共享连接，以及 μ(2)、μ (3) 和 μ(4) 桥接氟离子。报告了对这些金属氟磷酸盐中的一些性质的初步表征，包括锂离子电池正极感兴趣的还原性锂离子嵌入、离子交换反

  DOI：

  10.1021/ja201096b

文献信息

• Iron fluorophosphates
  作者：Adam C. Keates、Jennifer A. Armstrong、Mark T. Weller

  DOI：10.1039/c3dt50324k

  日期：——

  18 new iron fluorophosphates and a chlorofluorophosphate have been synthesised hydrothermally in a fluoride-rich medium, using FeF2, FeF3, Fe, HPF6. HCl, monovalent metal fluorides as reactants and amines as templating agents. Products have been fully structurally characterised using single crystal X-ray diffraction, and the stability of some compounds investigated using thermogravimetric analysis

  使用FeF 2，FeF 3，Fe，HPF 6在富氟介质中水热合成了18种新的氟磷酸铁和氯氟磷酸。HCl，一价金属氟化物作为反应物，胺作为模板剂。使用单晶X射线衍射已对产品进行了完整的结构表征，并使用热重分析法研究了某些化合物的稳定性。在富含氟化物的条件下反应会生成带状，层状和骨架结构，这些结构基于Fe（O，F）6，PO 3 F和PO 2（OH，F）2的连接而包含新的和不寻常的结构基序多面体。表现出层间空间和通道的结构通常被PO 3 F，PO 2（OH，F）2和Fe（O，F）6多面体的末端氟化物阴离子排列。
• NH4FePO4F: Structural Study and Magnetic Properties
  作者：Th. Loiseau、Y. Calage、P. Lacorre、G. Férey

  DOI：10.1006/jssc.1994.1244

  日期：1994.8

  Fe(1) and in trans position for Fe(2). With such a configuration, the main magnetic coupling probably occurs within the chains of octahedra via Fe-F-Fe superexchange interactions only, like in AFeF5 and A2FeF5 compounds in which the Néel temperature is close to 10 K. However, the high magnetic transition temperature of NH4FePO4F (45(1) K) shows that the influence of super-superexchange coupling is rather

  迄今未知的NH 4的FePO 4 F已经被低温水热合成分离。它是斜方晶系和偏心（空间群PNA 2 1（第33号）;一个= 12.993（3）埃，b = 6.468（1）埃，c ^ = 10.640（3）埃，V = 894.2（6）3，Z = 8）。该化合物属于KTiOPO 4（KTP）结构类型，具有严格的OF顺序，KTP中的Ti-O短键被Fe-F键取代。两个铁站点，明确由穆斯堡尔谱，对应证实与2 F两个不同地方的情况-在顺Fe（1）的反位和Fe（2）的反位。采用这种配置，主磁耦合可能仅通过Fe-F-Fe超交换相互作用在八面体的链内发生，就像AFeF 5和Néel温度接近10 K的A 2 FeF 5化合物一样。 NH 4 FePO 4 F（45（1）K）的高磁化转变温度表明，在该化合物中，超超交换耦合的影响非常重要。