tert-butyl 4-tert-butylbenzoperoxoate | 42926-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-tert-butylbenzoperoxoate
• 英文别名: 4-tert-Butyl-perbenzoesaeure-tert-butylester；Tert-butyl 4-tert-butylbenzenecarboperoxoate
• CAS: 42926-42-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: JUPOHTAIKPYMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-yl)isoquinoline 、 tert-butyl 4-tert-butylbenzoperoxoate 在 silver tetrafluoroborate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 cobalt(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90 %的产率得到1-(isoquinolin-1-yl)naphthalen-2-yl 4-(tert-butyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钌(II)-催化位阻C-H酰氧基化通过过酸酯合成联芳基异喹啉衍生物

  摘要：

  开发了一种在 [Ru( p -cymene)Cl 2 ] 2存在下，1-(1-naphthalen-1-yl)isoquinoline 衍生物与过酸酯的新型 C–H 酰氧基化方法。发现钌 (II)、AgBF 4、CoI 2和 2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基的组合是一种有效的催化体系，可在几分钟内以令人满意的收率提供各种联芳基化合物。值得注意的是，空间位阻是反应的一个非常重要的决定因素。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02938
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 二叔丁基过氧化物 、 对叔丁基苯甲醛 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到tert-butyl 4-tert-butylbenzoperoxoate
  参考文献：
  名称：

  阳光辅助无溶剂合成过氧化叔丁基酯

  摘要：

  摘要 开发了一种将芳醛直接转化为相应的叔丁基过酸酯的绿色高效方法。该反应在没有任何溶剂的情况下进行，阳光被用作绿色能源。在该反应中，四丁基碘化铵 (TBAI) 作为温和的有机催化剂，叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为叔丁基的来源。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1783560

文献信息

• US4146697A
  申请人：——

  公开号：US4146697A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4171252A
  申请人：——

  公开号：US4171252A

  公开（公告）日：1979-10-16
• US4156764A
  申请人：——

  公开号：US4156764A

  公开（公告）日：1979-05-29
• US4207288A
  申请人：——

  公开号：US4207288A

  公开（公告）日：1980-06-10
• Sunlight assisted solvent free synthesis of <i>tert</i>-butylperesters
  作者：Raju Singha、Prasenjit Shit

  DOI：10.1080/00397911.2020.1783560

  日期：2020.9.1

  A green and efficient methodology has been developed for the direct conversion of aryl aldehydes to the corresponding tert-butyl peresters. The reaction has been carried out in absence of any solvent and the sunlight is used as the green source of energy. In this reaction tetrabutylammonium iodide (TBAI) acts as the mild organo catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) serve as the source of tert-butyl

  摘要 开发了一种将芳醛直接转化为相应的叔丁基过酸酯的绿色高效方法。该反应在没有任何溶剂的情况下进行，阳光被用作绿色能源。在该反应中，四丁基碘化铵 (TBAI) 作为温和的有机催化剂，叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为叔丁基的来源。图形概要