methyl 2,4-bis(benzyloxy)benzoate | 85593-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-bis(benzyloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 2,4-dibenzyloxybenzoate；Methyl 2,4-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 85593-76-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: DCVZMZCJSQBSFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-bis(benzyloxy)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到2,4-bis(benzyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  脂质溴化青霉素类似物是有效的Th1刺激疫苗佐剂。

  摘要：

  有效的刺激Th1的疫苗佐剂通常通过模式识别受体（PRR）激活抗原呈递细胞（APC）。巨噬细胞诱导型C型凝集素（Mincle）是在APC上表达的PRR，已被确定为刺激Th1的佐剂的靶标。在本文中，我们报告了合理设计的含有长链脂质的Braartemicin类似物的合成和佐剂作用，并证明它们是有效的Mincle激动剂，可激活Mining-dependent方式产生APC的炎性细胞因子。然而，微粒结合不与功能性免疫应答直接相关。突变研究表明，铅化合物9a的芳族残基与Mincle Arg183具有重要的相互作用。9a的体内评估强调了该类似物增强对模型疫苗抗原的Th1反应的能力。两者合计，我们的研究结果表明，亲脂性的brartemicin类似物是有效的Mincle激动剂，与TDB相比，9a具有更好的体内佐剂活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01468
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到methyl 2,4-bis(benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  McKittrick, Brian A.; Scannell, Ralph T.; Stevenson, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 3017 - 3020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BRARTEMICIN ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE BRARTÉMICINE
  申请人：VICTORIA LINK LTD

  公开号：WO2019088854A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The invention relates to brartemicin analogues of Formula (IV) and their uses. These compounds are potent Mincle agonists and Th1-stimulating vaccine adjuvants.

  这项发明涉及公式（IV）的brartemicin类似物及其用途。这些化合物是强效的Mincle激动剂和Th1刺激疫苗佐剂。
• Benzoic hydroxamate-based iron complexes as model compounds for humic substances: synthesis, characterization and algal growth experiments
  作者：Ewelina Orlowska、Alexander Roller、Hubert Wiesinger、Marc Pignitter、Franz Jirsa、Regina Krachler、Wolfgang Kandioller、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1039/c5ra25256c

  日期：——

  complexes in pure water and seawater was monitored over 24 h by means of UV-Vis spectrometry. The ability to release iron from the synthesized model complexes has been investigated with algae growth experiments.

  制备了一系列带有苯氧异羟肟酸酯为O，O-螯合物的Fe III单体和二聚体配合物，并通过元素分析，IR光谱，UV-Vis光谱，电喷雾电离质谱（ESI-MS），循环伏安法，EPR光谱进行了表征对于某些示例，通过X射线衍射分析。通过UV-Vis光谱法监测合成的配合物在纯水和海水中的稳定性，历时24小时。已经通过藻类生长实验研究了从合成的模型配合物中释放铁的能力。
• 苯基1,2-异噁唑或苯基1,2-吡唑类化合物及 其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103724269B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明公开了结构式如下的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物的用途。通过生物活性测试证明，该类化合物具有明显的抑制热休克蛋白90的活性。因此，本发明的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物可作为热休克蛋白90的抑制剂而用于治疗癌症。
• [EN] NADPH OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2019023448A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  This disclosure relates to compounds and methods of treating or preventing a Nox related disease or condition comprising administering to a subject in need thereof a Nox inhibitor or pharmaceutical compositions comprising a Nox inhibitor disclosed herein, derivatives, or compounds disclosed herein optionally substituted with one or more substitutes including optional salt and prodrug forms. In certain embodiments, this disclosure relates to sulfonylurea compounds and uses reported herein.

  本公开涉及化合物和治疗或预防与Nox相关的疾病或症状的方法，包括向需要的受试者施用本公开披露的Nox抑制剂或含有本公开披露的Nox抑制剂、衍生物或化合物的药物组合物，该药物组合物可选择地用一个或多个替代物替代，包括可选的盐和前药形式。在某些实施例中，本公开涉及磺酰脲化合物和此处报告的用途。
• N连接的杂芳环类化合物
  申请人：上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：CN114805331A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一系列N连接的杂芳环类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。