2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine | 944900-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 944900-08-7
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂
• mdl: MFCD10696958
• 分子量: 196.559
• InChiKey: AJJWNDAFOZNMMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183℃
• 密度：
  1.433
• 闪点：
  64℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 tert-butyl 2-(4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,7-tetrahydrofuro[3,4-b]pyridine-3-carboxamido)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用和肝脏靶向性缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PHD）抑制剂治疗贫血的发现。

  摘要：

  我们在此报告了一系列口服活性，肝脏靶向的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PHD）抑制剂的设计和合成，用于治疗贫血。为了减轻对潜在全身性副作用的担忧，我们寻求依赖于通过有机阴离子转运多肽（OATP）摄取的针对肝脏的HIF-PHD抑制剂。从系统性HIF-PHD抑制剂（1）开始，药物化学致力于降低通透性，同时保持口服吸收，导致了一系列结构多样的羟基吡啶酮类似物的合成。选择化合物28a进行进一步的分析，因为它具有出色的体外特性和肝选择性。长期口服QD后，该化合物可显着增加大鼠血红蛋白水平，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00274
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酸 、 2-氯乙脒 在 三氯氧磷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTRIAZINONE

  摘要：

  本发明提供了咪唑三唑酮化合物，它们是磷酸二酯酶9的抑制剂及其药用盐。本发明还提供了用于治疗哺乳动物，包括人类，PDE9相关疾病或疾病的过程、药物组成、药物制剂和化合物的药用。

  公开号：

  WO2013142269A1

文献信息

• Imidazotriazinone Compounds
  申请人：FORUM Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150191476A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三嗪酮类化合物及其医药上可接受的盐，这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了制备该化合物的方法、药物组合物、药物制剂以及在哺乳动物，包括人类中治疗PDE9相关疾病或疾病的药物用途。
• Benzimidazole derivatives and their uses
  申请人：TEIJIN PHARMA LIMITED

  公开号：US11332459B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention relates to inhibitors of Transient Receptor Potential Channel 6 (TRPC6) protein activity. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及瞬时受体电位通道 6（TRPC6）蛋白活性的抑制剂。本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
• IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Forum Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2828262A1

  公开（公告）日：2015-01-28
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20200308145A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to inhibitors of Transient Receptor Potential Channel 6 (TRPC6) protein activity. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.
• US9725453B2
  申请人：——

  公开号：US9725453B2

  公开（公告）日：2017-08-08