(E)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine carboxamide | 81824-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine carboxamide
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde semicarbazone；3,4,5-trimethoxy-benzaldehyde-semicarbazone；3,4,5-Trimethoxy-benzaldehyd-semicarbazon；[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 81824-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄
• 分子量: 253.258
• InChiKey: GBKQSFGIFPFHEB-AWNIVKPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine carboxamide 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到2-amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Bansal, R. K.; Bhagchandani, G., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 277 - 279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 生成 (E)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imaki et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1944, vol. 20, p. 289,292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-Free Green Synthesis of Azines and Their Conversion to 2,5-Disubstituted-1,3,4-thiadiazoles
  作者：D. Doddramappa Shridevi、Srikantamurthy Ningaiah、Narayan U. Kuduva、Raad K. Yhya、Kuriya M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1080/00397911.2015.1113297

  日期：2015.12.17

  A solvent-free, clean, and efficient method has been developed for the synthesis of 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazoles via azines. This approach exploits the synthetic potential of clean reactions and offers many advantages such as excellent product yields, easy isolation of products, and ecofriendly benign reaction conditions. The newly synthesized compounds were analyzed by infrared, H-1 NMR, C-13 NMR, and elemental analysis.
• Linganna; Rai, K. M. Lokanatha; Shashikanth, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1126 - 1128
  作者：Linganna、Rai, K. M. Lokanatha、Shashikanth

  DOI：——

  日期：——
• BANSAL, R. K.;BHAGCHANDANI, G., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 2, 277-279
  作者：BANSAL, R. K.、BHAGCHANDANI, G.

  DOI：——

  日期：——
• MAZZONE, G.;BONINA, F.;PUGLISI, G.;ARRIGO, REINA, R.;COSENTINO, C.;BLANDI+, FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 10, 685-700
  作者：MAZZONE, G.、BONINA, F.、PUGLISI, G.、ARRIGO, REINA, R.、COSENTINO, C.、BLANDI+

  DOI：——

  日期：——
• Imaki et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1944, vol. 20, p. 289,292
  作者：Imaki et al.

  DOI：——

  日期：——