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((3R,4S)-4-azidotetrahydrofuran-3-yloxy)trimethylsilane | 190792-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((3R,4S)-4-azidotetrahydrofuran-3-yloxy)trimethylsilane
英文别名
[(3R,4S)-4-azidotetrahydrofuran-3-yl]oxy-trimethyl-silane;[(3R,4S)-4-azidooxolan-3-yl]oxy-trimethylsilane
((3R,4S)-4-azidotetrahydrofuran-3-yloxy)trimethylsilane化学式
CAS
190792-68-8
化学式
C7H15N3O2Si
mdl
——
分子量
201.3
InChiKey
JYDBMEALPZGOSP-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((3R,4S)-4-azidotetrahydrofuran-3-yloxy)trimethylsilane 在 cobalt;(6Z)-2,4-ditert-butyl-6-[[[(1R,2R)-2-[[(E)-(3,5-ditert-butyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]amino]cyclohexyl]amino]methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one 、 氢气四氢呋喃 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下, 反应 16.0h, 以to give the title compound as a brown oil (825 mg, quantitative)的产率得到(3 S,4R)-4-Trimethylsilyloxytetrahydrofuran-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Selective Androgen Receptor Modulators
    摘要:
    本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和制药组合物。
    公开号:
    US20130217762A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-环氧四氢呋喃叠氮基三甲基硅烷 在 chiral Cr(salen) 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 ((3R,4S)-4-azidotetrahydrofuran-3-yloxy)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Cr(salen)催化环氧化物在室温离子液体中的不对称开环反应
    摘要:
    Cr(salen) 催化的环氧化物与 TMSN3 的不对称开环反应在室温离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑鎓盐 ([bmim][X]) 中容易进行,催化剂/溶剂易于回收。
    DOI:
    10.1039/b004645k
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:CELGENE AVILOMICS RES INC
    公开号:WO2014144737A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.
    本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物,这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物,以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
  • [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2013055577A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和药物组合物。
  • New Chiral Calixsalen Chromium Complexes: Recyclable Asymmetric Catalysts
    作者:Anaïs Zulauf、Mohamed Mellah、Emmanuelle Schulz
    DOI:10.1002/chem.201001012
    日期:——
    ylenediamine (salen) polymer has been prepared by a condensation reaction between a thiophenedisalicyladehyde derivative and (S,S)‐cyclohexane‐1,2‐diamine. This polymeric compound was demonstrated to possess a cyclic structure with two to five repetitive units. The addition of chromium(II) salts led to the generation of a chiral catalyst that could be recovered as an insoluble powder. The performance
    的手性Ñ,Ñ ' -双(亚水杨基)乙二胺(沙仑)聚合物已经制备由thiophenedisalicyladehyde衍生物和(之间的缩合反应小号,小号)-环己烷-1,2-二胺。证明该聚合化合物具有带有两个至五个重复单元的环状结构。铬(II)盐的添加导致手性催化剂的产生,该手性催化剂可以以不溶性粉末的形式回收。在各种转化中,特别是在异质条件下促进亲核环氧化物开环的能力中,检验了这种新型杯盖型催化剂的性能。与通过使用类似的线性聚合物获得的目标产物相比,以高收率和改进的选择性获得了目标产物。环状结构中催化位点的排列可能更适合于这种苛刻反应的必要的协同双金属途径。该催化剂可以成功地再循环。
  • 4-aminobenzonitrile selective androgen receptor modulators
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08658693B2
    公开(公告)日:2014-02-25
    The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和制药组合物。
  • Highly Enantioselective Ring Opening of Epoxides Catalyzed by (salen)Cr(III) Complexes
    作者:Luis E. Martinez、James L. Leighton、Douglas H. Carsten、Eric N. Jacobsen
    DOI:10.1021/ja00126a048
    日期:1995.5
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