2,3-dimethyl-6-benzoylquinoxaline | 119426-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-6-benzoylquinoxaline
• 英文别名: (2,3-dimethyl-6-quinoxalinyl)phenyl-methanone；(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)(phenyl)methanone；6-benzoyl-2,3-dimethylquinoxaline；(2,3-Dimethylquinoxalin-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 119426-73-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: RCNWAHUYGUIXIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  421.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-6-benzoylquinoxaline 生成 5-(2',3'-Dimethyl-quinoxalin-6'-yl)-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones, processes for their

  摘要：

  取代的喹喹啉基咪唑啉-2,4-二酮，其制备方法，作为药物和药物制剂使用的过程。公式I的5-喹啉基咪唑啉-2,4-二酮 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有给定的含义，以及其生理耐受盐和其制备方法。这些化合物抑制醛糖还原酶，可用作药物。

  公开号：

  US04943576A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基甲苯 在 镍 chromium(VI) oxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 2,3-dimethyl-6-benzoylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Dobrodei; El'tsov, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 4, p. 620 - 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of quinoxaline derivatives using glycerol as a green solvent
  作者：W. -J. Zhou、X. -Zh. Zhang、X. -B. Sun、B. Wang、J. -X. Wang、L. Bai

  DOI：10.1007/s11172-013-0171-5

  日期：2013.5

  A rapid, efficient, and reliable catalyst-free procedure for the synthesis of quinoxaline derivatives in glycerol under focused microwave irradiation was developed. The reaction proceeded in glycerol without any catalyst making this methodology valuable from both economic and environmental viewpoints.

  开发了一种快速、高效且可靠的无催化剂合成喹啉衍生物的方法，该方法在甘油中采用聚焦微波辐射进行。反应在甘油中进行，无需任何催化剂，这使得该方法在经济和环境两方面都具有重要价值。
• Ionic liquid functionalized cellulose as an efficient heterogeneous catalyst for the facile and green synthesis of benzoxazine, pyrazine and quinoxaline derivatives in aqueous media
  作者：Sevil Vaghefi Moghaddam、Hassan Valizadeh

  DOI：10.1007/s13738-016-0868-0

  日期：2016.8

  acidic ionic liquid, 1-methyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl) imidazolium hydrogen sulfate on cellulose (Cell-[pmim]HSO4) as an efficient heterogenous catalyst for the simple and environmentally benign synthesis of benzoxazine, pyrazine and quinoxaline derivatives in aqueous media at room temperature is described. The catalyst was characterized by FTIR spectroscopy and X-ray diffraction pattern. This method

  将酸性离子液体1-甲基-3-（3-三甲氧基甲硅烷基丙基）硫酸氢咪唑固定在纤维素（Cell- [pmim] HSO 4）上，作为一种有效的多相催化剂，用于简单，环境友好地合成苯并恶嗪，吡嗪和喹喔啉衍生物描述了室温下在水性介质中的溶解度。通过FTIR光谱和X射线衍射图对催化剂进行表征。该方法具有许多优点，例如温和的反应条件，对环境友好的催化剂，良好或优异的收率以及简单的后处理程序。
• An experimental and theoretical study of intramolecular regioselective oxidations of 6-substituted 2,3-dimethylquinoxaline derivatives
  作者：Javier Peralta-Cruz、Mónica Díaz-Fernández、Alberto Ávila-Castro、David Ortegón-Reyna、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1039/c5nj03282b

  日期：——

  The long-range substituent effects on the Riley reaction mechanism were determined by NMR and DFT calculations.

  长程取代基对Riley反应机理的影响是通过NMR和DFT计算确定的。
• Microwave-Assisted Synthesis of Quinoxalines in PEG-400
  作者：Xia-Zhong Zhang、Jin-Xian Wang、Lin Bai

  DOI：10.1080/00397911.2010.496134

  日期：2011.7.15

  [image omitted] A rapid and efficient procedure for the synthesis of quinoxaline derivatives has been achieved by condensation of aryl-1,2-diamines with 1,2-dicarbonyl compounds catalyzed by polyethylene glycol under CEM-focused microwave-irradiation conditions.
• Synthesis of quinoxaline derivatives catalyzed by PEG-400
  作者：Xia Zhong Zhang、Jin Xian Wang、Yong Jun Sun、Hong Wen Zhan

  DOI：10.1016/j.cclet.2009.12.015

  日期：2010.4

  Polyethylene glycol (PEG) was found to be an effective catalyst for the condensation of 1,2-diamines with 1,2-dicarbonyl compounds to afford the corresponding quinoxaline derivatives in excellent yields under mild reaction conditions. (C) 2009 Jin Xian Wang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.