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(hydroxy-3 propyl)-3 isoxazole | 77566-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(hydroxy-3 propyl)-3 isoxazole
英文别名
3-(1,2-Oxazol-3-yl)propan-1-ol
(hydroxy-3 propyl)-3 isoxazole化学式
CAS
77566-35-9
化学式
C6H9NO2
mdl
——
分子量
127.143
InChiKey
CAYSLMAOBNZSMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    260.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    nitrite d'hexyne-5 ol-1 以11%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DUPUY C.; SURZUR J.-M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 7-8, 374-380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compounds and methods for the targeted degradation of rapidly accelerated fibrosarcoma polypeptides
    申请人:Arvinas, Inc.
    公开号:US10723717B2
    公开(公告)日:2020-07-28
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A-RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本公开涉及双功能化合物,它们可用作快速加速纤维肉瘤(RAF,如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF;靶蛋白)的调节剂。特别是,本公开内容涉及双功能化合物,其一端含有与相应 E3 泛素连接酶结合的 Von Hippel-Lindau、cereblon、抑制细胞凋亡蛋白或小鼠双敏同源物 2 配体,另一端含有与靶蛋白 RAF 结合的分子,从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近,以实现对靶蛋白的降解(和抑制)。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白的聚集或积聚或靶蛋白的组成性激活而导致的疾病或失调。
  • Dupuy, Claude; Surzur, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 7-8, p. 374 - 380
    作者:Dupuy, Claude、Surzur, Jean-Marie
    DOI:——
    日期:——
  • DUPUY C.; SURZUR J.-M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 7-8, 374-380
    作者:DUPUY C.、 SURZUR J.-M.
    DOI:——
    日期:——
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